临床研究
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世界华人消化杂志. 2014-08-28; 22(24): 3580-3586
Published online 2014-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i24.3580
白介素-10基因启动子多态性及其血浆水平与腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良的关系
黄瑶, 赵梁, 张瑜, 周乐, 卜平
黄瑶, 赵梁, 张瑜, 卜平, 扬州大学医学院消化病研究室 江苏省扬州市 225001
黄瑶, 周乐, 扬州市疾病预防控制中心检验科 江苏省扬州市 225001
黄瑶, 助理研究员, 主要从事病毒性疾病诊断及分子流行病学的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81173392.
作者贡献分布: 此课题由黄瑶、赵梁、张瑜及卜平设计; 研究过程由黄瑶、赵梁、张瑜及周乐操作完成; 实验试剂由周乐与卜平提供; 数据分析由黄瑶完成; 本论文写作由黄瑶与卜平完成.
通讯作者: 卜平, 教授, 主任医师, 225001, 江苏省扬州市淮海路11号, 扬州大学医学院消化病研究室. boping@yzu.edu.cn
电话: 0514-80828120
收稿日期: 2014-05-12
修回日期: 2014-06-18
接受日期: 2014-07-05
在线出版日期: 2014-08-28
Abstract

目的: 探讨腹泻型肠易激综合征(diarrhea irritable bowel syndrome, D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)患者白介素-10(interleukin-10, IL-10)基因启动子区域多态性及其血浆水平与疾病易感性的关系.

方法: 对164例D-IBS重叠FD患者和200例健康对照者抽血提取其白细胞DNA, 应用聚合酶反应-限制性片段多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)分析方法以及扩增受阻突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reactions, ARMS-PCR)结合DNA测序法, 对IL-10基因启动子区-592与-1082位点进行多态性分析, 并使用酶联免疫吸附法测定血浆IL-10水平.

结果: D-IBS重叠FD病例组与正常对照组相比, IL-10启动子区域592位点基因型分布与等位基因频率无显著差异, 592CC基因频率显著下降, 基因型频率风险相关分析表示, AA基因型是CC基因型患病风险的1.989倍; A等位基因携带型(AA+AC基因型)为CC型纯合子的1.808倍; -1082位点基因型分布与等位基因频率均无显著差异; -592位点与-1082位点组合基因型分布与等位基因频率也无显著差异; 不同IL-10分泌水平基因型分布无显著差异. D-IBS重叠FD病例组血浆IL-10平均水平为14.60 pg/mL±7.14 pg/mL, 对照组为22.86 pg/mL±10.62 pg/mL, 两组比较, 病例组显著低于正常对照组(P<0.001). D-IBS重叠FD病例组592位点AA、AC、CC、AA+AC基因型血浆IL-10水平分别为14.50 pg/mL±6.37 pg/mL、14.85 pg/mL±7.75 pg/mL、13.92 pg/mL±7.63 pg/mL, 14.68 pg/mL±7.10 pg/mL, 病例组各基因型之间血浆IL-10水平无显著差异, 592位点AA+AC与CC基因型血浆IL-10水平也无显著差异.

结论: IL-10-592位点A和IL-10血浆水平降低可能与罹患D-IBS重叠FD的相关, 但这二者之间并无关联.

Keywords: 腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良; 白介素-10; 基因多态性; 启动子区域

核心提示: 白介素-10(interleukin-10, IL-10)592位点A和IL-10血浆水平降低是罹患腹泻型肠易激综合征(diarrhea-irritable bowel syndrome, D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)的风险因素, 抑炎因子IL-10的失衡导致胃肠高敏感性及动力异常, 从而引起两病重叠发生. 在D-IBS重叠FD的病理机制下, IL-10血浆水平显著降低与IL-10-592位点基因多态性无关联, 而可能是一种多因素的调控, 其调控的具体机制及-592A位点基因多态性是否存在其他作用机制影响D-IBS重叠FD, 有待于日后的进一步研究.