临床研究
Copyright ©The Author(s) 2013. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2013-03-28; 21(9): 761-765
Published online 2013-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v21.i9.761
启动子区甲基化对肝细胞癌锌指蛋白331表达的调控
杨志华, 郭明洲, 李鑫, 毛高平
杨志华, 安徽医科大学研究生院 安徽省合肥市 230032
郭明洲, 李鑫, 中国人民解放军总医院消化内科 北京市 100853
毛高平, 中国人民解放军空军总医院消化内科 北京市 100142
杨志华, 主要从事消化系肿瘤的临床与基础研究.
作者贡献分布: 本课题由毛高平与郭明洲设计; 郭明洲指导实验操作; 杨志华负责实验操作、资料收集、数据整理及撰写论文; 李鑫参与细胞培养、DNA及RNA的提取; 文章的修改与审校由毛高平与郭明洲完成.
通讯作者: 毛高平, 教授, 主任医师, 100142, 北京市海淀区阜成路30号, 中国人民解放军空军总医院消化内科. maogaoping@medmail.com.cn
电话: 010-68410099-6232
收稿日期: 2013-01-30
修回日期: 2013-02-06
接受日期: 2013-03-05
在线出版日期: 2013-03-28
Abstract

目的: 探讨启动子区甲基化对肝细胞癌中锌指蛋白331(ZNF331)表达的调控及意义.

方法: 采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR, MSP)检测ZNF331在肝癌细胞系和50例原发性肝细胞癌组织中的甲基化状况, 并采用半定量RT-PCR分析5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine, 5-Aza)处理前后肝癌细胞系中ZNF331的表达情况.

结果: ZNF331在肝癌细胞系HBXF344、PLC/PRF/5、HepG2、BEL-7402中低表达, SNU449中表达正常. 5-Aza处理后HBXF344、HepG2、BEL-7402及PLC/PRF/5中ZNF331恢复表达. 50例原发性肝细胞癌标本中, ZNF331启动子区的甲基化率为80%(40/50), 而10例正常肝脏组织中ZNF331均无甲基化. ZNF331启动子区的甲基化与肝细胞癌患者的性别、年龄、肿瘤直径大小、血清甲胎蛋白值、肝炎病毒感染、分化水平及TNM分期均无关联(P>0.05).

结论: ZNF331启动子区高甲基化是肝癌的频发事件, ZNF331基因表达受启动子区甲基化调控.

Keywords: 肝细胞癌; DNA甲基化; ZNF331基因; 甲基化特异性PCR