Published online 2013-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v21.i36.4121
修回日期: 2013-12-03
接受日期: 2013-12-05
在线出版日期: 2013-12-28
目的: 探讨骨桥蛋白(osteopontin, OPN)在肝纤维化组织中的表达及其与α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)转化生长因子(transforming growth factor beta 1, TGF-β1)的相关性, 了解OPN与肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSC)活化的关系.
方法: 健康♂SD大鼠40只, 随机分成正常对照组和四氯化碳(carbon tetrachloride, CCl4)诱导的肝纤维化模型组. 于造模2、4、6 wk末分批处死动物, 分别采用RT-PCR和Western blot、免疫组织化学方法联合检测OPN、α-SMA及TGF-β1在肝纤维化组织中的表达.
结果: 正常对照组肝脏组织中OPN、α-SMA及TGF-β1均有极少量表达, CCl4注射2 wk后, OPN、α-SMA、TGF-β1表达开始增强, 2、4、6 wk肝组织中的表达强度呈明显递增趋势(P<0.05), OPN与α-SMA及TGF-β1表达均呈显著相关(r = 0.625、0.587, P<0.05).
结论: OPN的阳性表达随着肝纤维化程度的加重而增强. 在肝纤维化过程中OPN可能参与了HSC活化以及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)合成.
核心提示: 本结果表明, 正常肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、骨桥蛋白(osteopontin, OPN)微量表达, 而随着CCl4注射时间的延长, 肝纤维化程度的加重, α-SMA、OPN的表达均逐步增强, 至6 wk时达到高峰. 统计学结果表明, OPN与α-SMA在肝组织中的表达均同步增加, 两者呈显著动态相关. α-SMA被认为是HSC激活的标志, 提示OPN可能与HSC的活化有关.