Copyright
©The Author(s) 2013. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2013-11-18; 21(32): 3505-3513
Published online 2013-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i32.3505
Published online 2013-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i32.3505
自身免疫性胰腺炎的研究进展
黄颖秋, 中国医科大学第五临床学院 本溪钢铁(集团)总医院消化内科 辽宁省本溪市 117000
黄颖秋, 主任医师, 教授, 硕士生导师, 主要从事胃肠动力疾病、消化系肿瘤及肝硬化的基础与临床研究.
作者贡献分布: 本综述由黄颖秋独立完成.
通讯作者: 黄颖秋, 教授, 主任医师, 硕士生导师, 117000, 辽宁省本溪市平山区人民路29号, 中国医科大学第五临床学院, 本溪钢铁(集团)总医院消化内科. huangyingqiu_bx@126.com
电话: 0414-2215137
收稿日期: 2013-08-25
修回日期: 2013-09-30
接受日期: 2013-10-15
在线出版日期: 2013-11-18
修回日期: 2013-09-30
接受日期: 2013-10-15
在线出版日期: 2013-11-18
Abstract
自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis, AIP)是一种慢性胰腺炎症, 以慢性阻塞性黄疸、淋巴浆细胞组织浸润、纤维化以及对类固醇激素治疗应答为特征. AIP分2个亚型, 1型为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎(lymphoplasmacytic sclerosingpancreatitis, LPSP), 2型为特发性导管中心性胰腺炎(idiopathic duct centric pancreatitis, IDCP). AIP的发病机制可能涉及遗传易感性、自身抗体、分子模拟、T细胞免疫调节失衡以及基因突变等. 本文系统地阐述了AIP患者的临床、影像及组织病理学的典型及非典型特征. 此外, 本文还重点阐述了AIP的诊断和治疗进展.
Keywords: 自身免疫性胰腺炎; IgG4相关性疾病; 遗传易感性; 自身抗体; T淋巴细胞; 分子模拟; 诊断; 治疗
核心提示: 自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis, AIP)的发病机制可能涉及遗传易感性、免疫异常、分子模拟及基因突变等, 尽管类固醇治疗AIP有效, 但治疗后复发以及其与胰腺癌(pancreatic cancer)的鉴别诊断仍面临挑战.