临床经验
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世界华人消化杂志. 2012-11-28; 20(33): 3266-3271
Published online 2012-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i33.3266
S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义
马陆军, 林瑶光
马陆军, 林瑶光, 广西医科大学第一附属医院老年消化内科 广西壮族自治区南宁市 530021
马陆军, 在读硕士, 主要从事消化系肿瘤的早期诊断和治疗方面的研究.
作者贡献分布: 马陆军与林瑶光对此文所作贡献均等; 本课题由马陆军与林瑶光共同设计完成; 林瑶光为课题总负责人; 标本制作、实验研究过程、数据处理、统计分析及论文写作由马陆军完成; 林瑶光审核; 研究所用的试剂及分析工具由林瑶光提供.
通讯作者: 林瑶光, 教授, 主任医师, 硕士生导师, 530021, 广西壮族自治区南宁市双拥路6号, 广西医科大学第一附属医院老年消化内科. lyg57@163.com
电话: 0771-5356596
收稿日期: 2012-08-23
修回日期: 2012-11-01
接受日期: 2012-11-15
在线出版日期: 2012-11-28
Abstract

目的: 探讨S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义.

方法: 采用免疫组织化学超敏两步法(S-P法)分别检测50例胃癌组织、30例胃癌前病变(中、重度非典型增生)和20例慢性非萎缩性胃炎组织中S100A11和Beclin1蛋白的表达. 使用病理图像分析仪分析S100A11和Beclin1蛋白表达在3种组织中的阳性信号灰度值.

结果: S100A11蛋白在胃癌组织及胃癌前病变组织中表达的灰度值分别为132.9209±5.6490和133.6706±5.8348, 两者均明显低于慢性非萎缩性胃炎中的灰度值138.048±3.5902, 差异均有统计学意义(P<0.01), 胃癌与胃癌前病变组织中S100A11蛋白表达比较差异无统计学意义; S100A11蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05), 与肿瘤的部位、大小无关. Beclin1蛋白在胃癌组织中表达的灰度值为140.9705±6.2019, 明显高于胃癌前病变(136.711±5.5759)和慢性非萎缩性胃炎(130.8024±2.5363), 三者两两比较, 差异均有统计学意义(P<0.05); Beclin1的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05), 与肿瘤的部位、大小、浸润深度及TNM分期无关. S100A11和Beclin1在胃癌组织中的表达呈负相关(r = -0.156, P<0.05).

结论: S100A11在胃癌组织中高表达, Beclin1在胃癌组织中低表达, S100A11和Beclin1与胃癌的部分生物学行为关系密切, 胃癌组织中S100A11和Beclin1的表达呈负相关, 提示S100A11和Beclin1在胃组织中的表达失衡, 可能是胃癌发生的分子生物学机制之一.

Keywords: 胃癌; S100A11; Beclin1