基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-11-28; 20(33): 3197-3202
Published online 2012-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i33.3197
黄芩苷对肝癌细胞GJIC及Cx26、Cx43表达的影响
郭昱, 王娜, 高咏梅, 姚金锋, 李元, 尹崇娇, 张文娟
郭昱, 姚金锋, 李元, 尹崇娇, 张文娟, 河北医科大学第二医院消化内科 河北省石家庄市 050000
王娜, 保定市第三医院消化内科 河北省保定市 071000
高咏梅, 河北北方学院附属第一医院消化内科 河北省张家口市 075000
基金项目: 河北省自然科学基金资助项目, No. C2009001123.
作者贡献分布: 郭昱与王娜对此文所做贡献均等; 此课题由郭昱与王娜设计; 研究过程由王娜、高咏梅、姚金锋、李元、尹崇娇及张文娟操作完成; 研究所用新试剂与分析工具由郭昱与王娜提供; 数据分析由王娜完成; 本论文写作由郭昱与王娜完成.
通讯作者: 郭昱, 副教授, 050000, 河北省石家庄市和平西路215号, 河北医科大学第二医院消化内科. guoyu123123@sina.com
电话: 0311-66002951
收稿日期: 2012-09-20
修回日期: 2012-10-23
接受日期: 2012-11-07
在线出版日期: 2012-11-28
Abstract

目的: 探讨黄芩苷对肝癌细胞缝隙连接细胞间通讯(gap junction intercellular communication, GJIC)及细胞间隙连接蛋白26(connexion26, Cx26)、细胞间隙连接蛋白43(connexion43, Cx43)表达的影响.

方法: 人肝癌细胞株SMMC-7721分为黄芩苷10、20、40 mg/L组和对照组. 划痕染料示踪技术检测GJIC的变化. 用RT-PCR法检测肝癌细胞Cx26、Cx43基因表达, 用Western blot法检测Cx26蛋白表达, 用免疫细胞化学检测Cx43蛋白表达.

结果: 对照组细胞的染料局限于划痕两侧的细胞内, 无明显的荧光染料传输现象. 随着黄芩苷浓度的增强, LY染料传输范围逐渐增大. 黄芩苷10、20、40 mg/L各浓度组Cx26 mRNA表达水平与对照组比较显著提高(0.148±0.111, 10.253±0.222, 17.283±0.024 vs 0.138±0.111; P<0.05). Cx26蛋白表达量与对照组比较明显增加(0.516±0.029, 0.759±0.020, 1.019±0.076 vs 0.367±0.029; P<0.05). 黄芩苷各浓度组Cx43 mRNA表达量与对照组比较无显著变化. 而Cx43蛋白的表达水平与对照组比较明显增加(5.512±0.003, 5.844±0.046, 6.216±0.015 vs 4.316±0.032; P<0.05).

结论: 黄芩苷促进肝癌细胞Cx26及Cx43表达, 导致肝癌细胞GJIC功能的恢复, 这很可能是黄芩苷抑制肿瘤生长的分子机制之一.

Keywords: 黄芩苷; 肝癌; 肝癌细胞缝隙连接细胞间通讯; 细胞间隙连接蛋白26; 细胞间隙连接蛋白43