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MID1在大肠癌组织中的表达及其对预后的意义
赵震, 杨磊, 丁彦青, 于倩, 南方医科大学基础医学院病理学系 广东省广州市 510515
赵震, 硕士, 主要研究方向是大肠癌的迁徙与转移机制.
作者贡献分布: 此课题由赵震、丁彦青及杨磊设计主持; 研究过程由赵震与于倩操作完成; 研究结果数据分析由赵震完成; 本论文写作由赵震完成.
通讯作者: 杨磊, 副教授, 510515, 广东省广州市, 南方医科大学基础医学院病理学系. yanglei@fimmu.com
电话: 020-61648223 传真: 020-61642148
收稿日期: 2011-10-30
修回日期: 2011-11-25
接受日期: 2011-12-15
在线出版日期: 2012-01-18
修回日期: 2011-11-25
接受日期: 2011-12-15
在线出版日期: 2012-01-18
Abstract
目的: 探讨MID1在人大肠癌中表达的临床意义及其对术后生存时间的影响.
方法: 采用SP免疫组织化学法检测109例大肠癌手术切除组织标本中MID1的表达, 分析MID1的表达与大肠癌的关系, 用Kaplan-Meier和Cox回归分析法进行生存分析.
结果: MID1的表达对大肠癌的术后的生存时间有显著影响(P<0.05); 与大肠癌的淋巴结转移情况呈显著性负相关(r = -0.204, P = 0.034<0.05); 与大肠癌的浸润深度呈显著性负相关(r = -0.223, P = 0.020<0.05); 与大肠癌的分化程度呈显著性正相关(r = 0.236, P = 0.014<0.05); MID1的表达与大肠癌的年龄、性别及其病理类型没有关系. Kaplan-Meier生存曲线结果显示, 随访期内MID1高中低各组7年累积生存率分别为69.2%、45.0%、30.0%; 高中低各表达组患者术后平均生存时间分别为: 91.101 mo±6.127 mo, 69.389 mo±7.512 mo, 50.358 mo±8.091 mo, Log-rank检验证明, 整体水平及各组间水平均有统计学意义(P<0.05); 经多因素Cox回归分析发现, MID1低表达、淋巴结的转移可显著增加患者的死亡风险(P<0.05).
结论: MID1可以作为大肠癌分化、侵袭、淋巴结转移以及预后的一项指标.
Keywords: MID1; 免疫组织化学; 大肠癌; 预后