基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-08-18; 19(23): 2432-2436
Published online 2011-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i23.2432
糜酶对实验性大鼠肝纤维化的影响
张立华, 王昌源, 杜磊, 谭炳芹
张立华, 济南市传染病医院 山东省济南市 250021
王昌源, 济南市传染病医院 山东省济南市 250021
杜磊, 济南市传染病医院 山东省济南市 250021
谭炳芹, 潍坊市人民医院 山东省潍坊市 261000
张立华, 主治医师, 主要从事肝病如病毒性肝炎、肝硬化的研究.
作者贡献分布: 本研究由王昌源与张立华设计; 研究过程由张立华、杜磊与谭炳芹操作完成; 数据分析和论文写作由张立华完成.
通讯作者: 王昌源, 教授, 250021, 山东省济南市, 山东大学医学院 济南市传染病医院. wangcy5440@163.com
电话: 0531-87935971-8017
收稿日期: 2011-05-26
修回日期: 2011-08-05
接受日期: 2011-08-12
在线出版日期: 2011-08-18
Abstract

目的: 探讨糜酶在肝纤维化形成中的作用, 为研发新型抗纤维化药物奠定基础.

方法: 30只♂Wistar大鼠随机均分为3组. 模型组以DMN制作肝纤维化模型; 干预组除应用DMN外, 同时给予糜酶抑制剂; 正常组以生理盐水作对照. 实验结束时进行组织学检查、电镜观察、血清肝纤维化指标、转化生长因子-β1(TGF-β1)和糜酶样活性检测.

结果: 与模型组相比干预组肝内纤维间隔纤细, 无明显假小叶. 电镜显示干预组肝细胞损伤明显减轻, 肝窦内胶原纤维较少. 干预组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、TGF-β1和肝内糜酶样活性均明显低于模型组(均P<0.05).

结论: 糜酶通过直接或间接诱导TGF-β1的产生在肝纤维化形成中发挥重要作用, 糜酶将成为未来新型抗肝纤维化药物的作用靶点.

Keywords: 糜酶; 糜酶抑制剂; 肝纤维化; 转化生长因子-β1; Wistar大鼠