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世界华人消化杂志. 2011-07-28; 19(21): 2233-2240
Published online 2011-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i21.2233
Published online 2011-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i21.2233
AKT-p27Kip1-Cyclin E在胃癌组织中的表达及意义
张志伟, 刘重元, 贺修胜, 南华大学医学院肿瘤研究所 湖南省衡阳市 421001
汤国辉, 南华大学附属南华医院肛肠科 湖南省衡阳市 421001
赵强, 南华大学附属第一医院病理科 湖南省衡阳市 421001
吴勇军, 湘潭市第一人民医院病理科 湖南省湘潭市 411101
基金项目: 湖南省高校创新平台开放基金资助项目, No. 10K052; 湖南省重点学科建设基金资助项目, No. 2006-180; 湖南省研究生科研创新基金资助项目, No. CX2010B380; 湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划基金资助项目, No. CXSY-SJ-09007.
作者贡献分布: 张志伟与汤国辉对此文所作贡献两均等; 此课题由张志伟与贺修胜设计; 实验操作由汤国辉、赵强及刘重元完成; 实验标本来源由汤国辉与吴勇军提供; 数据分析与本论文撰写由张志伟完成.
通讯作者: 贺修胜, 教授, 421001, 湖南省衡阳市常胜西路28号, 南华大学医学院肿瘤研究所. hexiusheng@hotmail.com
收稿日期: 2011-05-28
修回日期: 2011-07-11
接受日期: 2011-07-15
在线出版日期: 2011-07-28
修回日期: 2011-07-11
接受日期: 2011-07-15
在线出版日期: 2011-07-28
Abstract
目的: 探讨AKT、p27Kip1与Cyclin E表达在胃癌发生发展中的意义.
方法: 收集2008-01/2010-01湘潭市第一人民医院和南华大学附属南华医院的活检标本和胃癌手术切除标本, 包括正常胃黏膜组织14例(胃镜活检标本)、非典型增生胃组织10例(胃镜活检标本)、胃癌组织94例、癌旁组织49例, 淋巴结转移胃癌组织35例, 制作成组织芯片, 每个蜡块设计5×10点阵, 阵列的最后一排的最后一孔为空白标记, 确定方位顺序. 采用免疫组织化学染色, 检测胃组织芯片中AKT蛋白、p27Kip1蛋白磷酸化及Cyclin E蛋白表达. 方向.
结果: 与正常胃黏膜、癌旁和非典型增生组织相比, AKT蛋白磷酸化和Cyclin E蛋白在原发癌、淋巴结转移癌中表达升高(AKT: 85.1%, 85.7% vs 14.3%, 26.5%, 30.0%; Cyclin E: 85.1%, 82.9% vs 14.3%, 34.7%, 20.0%, 均P<0.01), 而p27Kip1蛋白磷酸化水平降低(22.3%, 17.1% vs 71.4%, 44.9%, 40.0%, P<0.01); 与正常胃黏膜组织比较, AKT蛋白磷酸化在非典型增生组织中表达上调(P = 0.26).
结论: AKT、p27Kip1蛋白磷酸化及Cyclin E蛋白表达与胃癌的发生发展有关, 随着AKT蛋白磷酸化及Cyclin E蛋白表达水平的升高, p27Kip1蛋白磷酸化水平降低.
Keywords: 胃癌; AKT蛋白; p27Kip1蛋白; Cyclin E蛋白; 组织芯片