修回日期: 2009-01-15
接受日期: 2010-01-19
在线出版日期: 2010-03-08
目的: 探讨不同抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚的影响, 确定敏感抗生素抑制雌马酚合成的临界点浓度.
方法: 取ICR小鼠新鲜粪样于BHI液体培养基中, 加入底物黄豆苷原, 同时加入正常成人剂量的抗生素在厌氧工作站中培养3 d, 采用高效液相色谱检测黄豆苷原被转化情况. 根据转化结果依次降低所挑选的敏感抗生素浓度, 确定各种不同抗生素抑制ICR小鼠肠道微生物菌群转化黄豆苷原为雌马酚的临界点浓度.
结果: 当使用正常成人剂量时, 11种供试抗生素均完全抑制ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚能力; 当加入正常成人剂量1/32浓度时, 阿莫西林(amoxicillin, AMX)、氧氟沙星(ofloxacin, OFLX)、诺氟沙星(norfloxacin, NOR)几乎不产生抑制作用, 多西环素(doxycycline, DOX)、利君沙(erythromycin ethylsuccinate, EES)和头孢拉定(cefradine, CED)使培养基中雌马酚浓度降低了87.7%, 80.5%和65.2%, 其余5种抗生素阿奇霉素(azythromycin, AZI)、吉他霉素(leucomycin, LM)、土霉素(oxytetracycline, OTC)、利福平(rifampicin, RFP)和甲硝唑(metronidazole, MNZ), 则完全抑制黄豆苷原向雌马酚的转化; 当使用剂量为正常成人剂量1/256时, AZI、RFP和MNZ完全抑制了ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化能力, 继续降低抗生素浓度, 测得AZI、RFP和MNZ有效抑制黄豆苷原转化为雌马酚的临界点浓度分别为1/512, 1/800和1/1 024.
结论: 不同种类抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群中大豆异黄酮转化菌株的抑制作用不同, 11种抗生素中抑制作用最小的是AMX、OFLX和NOR; 抑制作用最强的是MNZ, 其次为RFP和AZI.