Copyright
©The Author(s) 2010. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2010-09-28; 18(27): 2858-2862
Published online 2010-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i27.2858
Published online 2010-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i27.2858
组织间植入125I粒子对大肠腺癌细胞HCT-116诱导凋亡及增殖抑制的影响
陈亿, 罗开元, 李晓刚, 李滢旭, 张万福, 章治平, 褚焱, 昆明医学院第四附属医院普外科 云南省昆明市 650021
陈亿, 硕士, 现在都江堰市人民医院普外科工作, 主要从事普外科工作.
基金项目: 云南省应用基础研究联合专项基金资助项目, No. 2007C0039R;云南省应用基础研究重点基金资助项目, No. 2008CC002.
作者贡献分布: 此课题由陈亿、罗开元、李晓刚、李滢旭、张万福、章治平及褚焱设计; 研究过程由陈亿与李滢旭操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由张万福提供; 数据分析由陈亿与张万福完成; 本论文写作由陈亿、罗开元及李晓刚完成.
通讯作者: 罗开元, 教授, 博士生导师, 650021, 云南省昆明市, 昆明医学院第四附属医院普外科. ynluoky@yahoo.com.cn
电话: 0871-5156650-2952
收稿日期: 2010-05-04
修回日期: 2010-08-05
接受日期: 2010-08-10
在线出版日期: 2010-09-28
修回日期: 2010-08-05
接受日期: 2010-08-10
在线出版日期: 2010-09-28
Abstract
目的: 探讨125I粒子对低分化大肠腺癌的抑制作用及其可能的机制.
方法: 以人低分化结肠癌HCT-116细胞的荷瘤小鼠作为动物模型, 随机将其分成对照组和实验组(每组24只), 对照组植入空白粒子, 实验组植入剂量为14.8 MBq的125I粒子, 分别在植入后第7天、14天、21天、28天处死裸鼠. 计算生长曲线, 用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原; 以原位末端标记法检测125I粒子诱导肿瘤细胞凋亡的程度; 通过透射电镜对比观察肿瘤组织的形态学变化.
结果: 植入125I粒子第7、14、21、28天后, 实验组荷瘤小鼠肿瘤体积均明显小于对照组(第28天: 497.3 mm3±7.8 mm3vs 947.2 mm3±40.4 mm3, P<0.01). 同时, 实验组荷瘤小鼠肿瘤质量也均明显小于对照组(第28天: 1.131 g±0.079 g vs 2.139 g±0.094 g, P<0.01). 实验组的抑瘤率高于对照组(第28天: 47.12% vs 25.77%). 从第21天开始PCNA的表达逐渐降低, 在第28天时明显低于对照组, 其表达呈弱阳性(+). 植入125I粒子14 d后, 开始出现凋亡小体, 且数量逐渐增多, 以第28天时达到最大.
结论: 125I粒子对低分化大肠腺癌的治疗有效, 他能抑制肿瘤细胞的增殖生长, 诱导肿瘤凋亡.
Keywords: 125I粒子; 大肠癌; 凋亡; 增殖细胞核抗原