Published online 2010-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i26.2739
修回日期: 2010-08-13
接受日期: 2010-08-17
在线出版日期: 2010-09-18
目的: 研究柳茶提取物对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏脂肪代谢的影响.
方法: 高脂饲料饲养SD大鼠, 6 wk后建立非酒精性脂肪肝病模型. 随机分为4组: 模型组、柳茶提取物低、中、高剂量组, 另设正常对照组. 分别给相应干预8 wk后处死, 测血丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平及肝匀浆脂肪含量; 制作肝组织切片在光镜下观察形态变化; 实时荧光定量RT-PCR法测肝脏脂肪代谢关键酶PPARα、ACO mRNA表达量, Western blot检测PPARα蛋白表达水平.
结果: 与模型组相比, 柳茶提取物各剂量组肝功能有不同程度好转, 与模型组比较, 柳茶提取物低、中剂量组ALT、AST水平均明显降低, 有统计学差异(29.83 mmol/L±2.78 mmol/L, 25.78 mmol/L±2.63 mmol/L vs 31.90 mmol/L±2.52 mmol/L; 110.53 mmol/L±12.33 mmol/L, 100.45 mmol/L±12.57 mmol/L vs 128.61 mmol/L±16.01 mmol/L, P<0.05或0.01); 肝匀浆中柳茶提取物中剂量组胆固醇(CHOL)及三酰甘油(TG)含量均较模型组明显下降, 差异具有统计学意义(0.30 mmol/L±0.02 mmol/L vs 0.47 mmol/L±0.04 mmol/L, 0.75 mmol/L±0.06 mmol/L vs 0.85 mmol/L±0.04 mmol/L, P<0.01或0.05). 肝细胞形态学改善以柳茶提取物中剂量组表现最为显著, 肝细胞内脂滴消失, 无炎性细胞浸润及细胞坏死, 胞质疏松, 肝窦增宽; 与模型组相比, 柳茶提取物中、高剂量组PPARα、ACO mRNA表达量增加(均P<0.01); 柳茶组PPARα蛋白与模型组相比有不同程度的增加, 且与柳茶剂量呈正相关, 剂量越大, PPARα蛋白的表达量也越大.
结论: 柳茶提取物可上调脂肪代谢关键酶PPARα、ACO mRNA水平, 促进PPARα蛋白合成, 增强非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂肪酸氧化, 改善肝功能.