研究快报
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世界华人消化杂志. 2010-07-18; 18(20): 2132-2136
Published online 2010-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i20.2132
LNAzyme抑制HCV 5'端非编码区内源性核糖体进入位点基因表达
张梁, 邓益斌
张梁, 邓益斌, 广西右江民族医学院附属医院医学检验中心 广西壮族自治区百色市 533000
基金项目: 广西教育厅课题基金资助项目, No. 200911MS187.
作者贡献分布: 该实验由邓益斌设计; 实验过程由张梁与邓益斌共同完成; 实验研究所需经费由邓益斌提供; 数据分析由邓益斌完成; 论文写作由张梁完成, 邓益斌审校.
通讯作者: 邓益斌, 533000, 广西壮族自治区百色市右江区中山二路18号, 右江民族医学院附属医院医学检验中心. enbin0776@sina.com
电话: 0776-2840703
收稿日期: 2010-04-15
修回日期: 2010-06-17
接受日期: 2010-06-22
在线出版日期: 2010-07-18
Abstract

目的: 观察针对丙型肝炎病毒(HCV)5'非编码区(NCR)内源性核糖体进入位点(IRES)的锁核酸核酶对HepG2.9706细胞中HCV RNA表达的抑制作用.

方法: 设计合成针对HCV 5'-NCR区IRES位点的DNAzyme、硫代修饰DNAzyme及LNAzyme. 实验设对照组与实验组. 对照组包括空白对照组、脂质体对照组、无关DNAzyme对照组、裸DNAzyme对照组. 实验组包括脂质体-DNAzyme组、脂质体-硫代修饰DNAzyme组、脂质体-LNAzyme组. 观察用药后1、3、5、7 d时, 对HepG2.9706细胞的HCV RNA及荧光素酶基因表达的抑制效应.

结果: 脂质体包裹的DNAzyme、硫代修饰DNAzyme及LNAzyme对HCV RNA表达均有抑制作用, 平均抑制率分别为28.10%、35.25%和44.58%. 对荧光素酶基因表达也有抑制作用, 平均抑制率分别为31.18%、40.69%和52.33%. 与对照组比较均有显著性差异(P<0.05). 对HepG2.9706细胞未见明显细胞毒性作用.

结论: LNAzyme对HepG2.9706细胞内HCV RNA的表达具有显著抑制作用, 且优于硫代修饰的DNAzyme, 是一类特异的高效抗HCV分子药物.

Keywords: 锁核酸核酶; 丙型肝炎病毒; 丙型肝炎; 反义核酸; 基因治疗