Published online 2010-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i20.2084
修回日期: 2010-06-03
接受日期: 2010-06-22
在线出版日期: 2010-07-18
目的: 研究荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn, TFL)抗胆管阻塞性(bile duct occlusion, BDO)大鼠肝纤维化的作用及机制.
方法: 采用胆总管结扎(common bile duct ligation, CBDL)制备肝纤维化大鼠模型. 以水飞蓟素(SL)为对照, TFL[200, 100 mg/(kg•d)]灌胃给药, 4 wk后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的水平; 放射免疫法(RIA)检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的水平; 采用HE染色和Masson胶原染色观察大鼠肝纤维化程度; 采用免疫组织化学法(SABC法)检测肝组织TRAIL的表达.
结果: TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清TRAIL均明显低于模型组, 具有显著性差异(7.11 ng/L±0.99 ng/L, 5.83 ng/L±2.42 ng/L, 7.02 ng/L±1.09 ng/L vs 42.99 ng/L±14.39 ng/L, 均P<0.05), TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ均明显低于模型组, 具有显著性差异(103.03 μg/L±2.33 μg/L, 105.76 μg/L±3.16 μg/L, 109.64 μg/L±6.50 μg/L vs 788.7 μg/L±83.98 μg/L; 12.43 μg/L±1.45 μg/L, 7.31 μg/L±0.79 μg/L, 8.68 μg/L±1.05 μg/L vs 26.66 μg/L±2.41 μg/L; 31.07 μg/L±3.04 μg/L, 31.78 μg/L±2.33 μg/L, 33.06 μg/L±3.23 μg/L vs 74.32 μg/L±2.43 μg/L, 均P<0.05), TFL小剂量给药组血清TFL、HA、LN、PCⅢ与模型组比较无显著性差异(P>0.05). 血清TRAIL水平与肝组织中TRAIL表达一致; 血清TRAIL水平与血清HA、LN、PCⅢ呈正相关. TFL大剂量给药组和SL给药组的肝组织均显示肝纤维化程度明显改善.
结论: TFL[200 mg/(kg•d)]能抑制肝纤维化大鼠TRAIL、HA、LN、PCⅢ的表达, 并改善CBDL大鼠肝组织纤维化程度.