基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-06-18; 18(17): 1761-1766
Published online 2010-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i17.1761
塞来昔布在胆管炎中的抗增殖作用
陈文龙, 蒋力生, 李富宇
陈文龙, 蒋力生, 李富宇, 四川大学华西医院胆道外科 四川省成都市 610041
陈文龙, 2007年四川大学在读硕士, 主要从事肝胆胰疾病的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30801111.
作者贡献分布: 陈文龙与蒋力生对此文所作贡献均等; 此课题选题及审校由蒋力生完成; 课题设计由陈文龙和李富宇完成; 课题实施、文献检索、数据分析及撰写由陈文龙完成.
通讯作者: 蒋力生, 教授, 610041, 四川省成都市外南国学巷37号, 四川大学华西医院胆道外科. chengwenlong7@sohu.com
电话: 028-85422465
收稿日期: 2010-03-30
修回日期: 2010-04-29
接受日期: 2010-05-10
在线出版日期: 2010-06-18
Abstract

目的: 探讨塞来昔布在慢性增生性胆管炎(chronic proliferative cholangitis, CPC)治疗中的应用价值.

方法:  健康♂SD大鼠30只, 随机分为3组: 假手术组(n = 10), CPC模型组(n = 10), 塞来昔布治疗组(n = 10). 模型组及治疗组经十二指肠乳头向胆总管逆行插入5-0尼龙缝合线, 直至肝门. 假手术组仅开腹后关腹. 术后第1天开始治疗组予塞来昔布50 mg/(kg·d)腹腔注射. 1 wk后处死动物. 通过HE染色、Masson染色、PAS染色及免疫组织化学评估塞来昔布能否对CPC中过度增殖的胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、胆管壁胶原纤维产生抑制作用及其效果. 

结果: 塞来昔布治疗组胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、胆管壁胶原纤维的增殖较CPC模型组受到明显的抑制, 但略高于假手术组, 免疫组织化学示环氧化酶2(cyclooxygenase 2, COX-2)表达明显弱于CPC模型组(IA值: 8.62±0.19 vs 35.27±0.43, P<0.05), 与假手术组接近(IA值: 8.62±0.19 vs 8.41±0.13, P>0.05).

结论:  塞来昔布可通过对COX-2的表达抑制, 有效抑制胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、管壁胶原纤维的过度增殖, 降低黏蛋白的高分泌, 从而有望控制CPC, 降低肝内胆管结石术后复发率.

Keywords: 慢性增生性胆管炎; 塞来昔布; 肝内胆管结石