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奥曲肽对SGC-7901胃癌细胞中Fas, FasL及P53表达的影响
唐卓斌, 中国人民解放军第二五四医院干三科 天津市 300142
杜楠, 中国人民解放军总医院第一附属医院肿瘤内科 北京市100037
房殿春, 中国人民第三军医大学西南医院全军消化专科中心 重庆市 400038
作者贡献分布: 此课题由唐卓斌, 杜楠及房殿春设计; 研究过程由唐卓斌与杜楠操作完成; 数据分析由唐卓斌与杜楠完成; 本论文写作由唐卓斌完成.
通讯作者: 唐卓斌, 300142, 天津市, 中国人民解放军第二五四医院干三科. tang_zhuo_bin@126.com
电话: 022-84683062
收稿日期: 2008-09-09
修回日期: 2009-02-06
接受日期: 2009-02-16
在线出版日期: 2009-03-08
修回日期: 2009-02-06
接受日期: 2009-02-16
在线出版日期: 2009-03-08
Abstract
目的: 探讨奥曲肽(OCT)对胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27和c-Myc表达的影响.
方法: 流式细胞术和RT-PCR法分别用于检测经OCT(1×10-7 mol/L)处理前后胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27, c-Myc阳性癌百分率、mRNA表达和蛋白表达及细胞周期G0/G1、S、G2/M的变化.
结果: 胃癌细胞SGC-7901经OCT诱导6、12、24和48 h后, Fas和FasL mRNA表达均明显增加, P53 mRNA表达则显著减少, 而P21, P27和c-Myc mRNA表达均无明显变化; 胃癌细胞SGC-7901经OCT诱导12 h后, Fas和FasL蛋白相对表达强度也显著增加, P53蛋白相对表达强度则明显降低(5.5±0.3 vs 3.2±0.1, 5.1±0.3 vs 4.5±0.1, 3.3±0.2 vs 4.9±0.3, P<0.05或0.01), 而P21, P27和c-Myc蛋白相对表达强度均无明显改变. 细胞周期G0/G1、S、G2/M在OCT处理前后的变化并不明显.
结论: OCT能上调SGC-7901胃癌细胞中Fas和FasL表达, 下调突变型p53表达, 是其诱导凋亡作用的重要机制之一.
Keywords: 胃肿瘤; 凋亡; 奥曲肽; Fas; FasL; P53; 逆转录多聚酶链反应; 流式细胞术