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VEGF-C、VEGFR-3、CD105及CD68蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义
陈明勇, 庞霞, 郑湘予, 李晟磊, 赵志华, 张红新, 陈奎生, 郑州大学第一附属医院病理科 河南省肿瘤病理重点实验室 河南省郑州市 450052
陈明勇, 硕士在读, 主要从事肿瘤分子生物学研究.
作者贡献分布: 陈明勇与庞霞对此文所作贡献均等; 此课题由陈奎生设计; 研究过程由陈明勇, 庞霞, 郑湘予, 李晟磊, 赵志华及张红新操作完成; 研究所用试剂及分析工具由陈奎生提供; 数据分析由陈明勇, 庞霞及郑湘予完成; 本论文写作由陈明勇, 庞霞及郑湘予完成.
通讯作者: 陈奎生, 450052, 河南省郑州市大学路40号, 郑州大学第一附属医院病理科, 河南省肿瘤病理重点实验室. chenksh2002@yahoo.com.cn
电话: 0371-66658175 传真: 0371-66658175
收稿日期: 2008-12-19
修回日期: 2009-01-09
接受日期: 2009-01-12
在线出版日期: 2009-02-28
修回日期: 2009-01-09
接受日期: 2009-01-12
在线出版日期: 2009-02-28
Abstract
目的: 探讨VEGF-C、VEGFR-3、CD105及CD68蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其与血管和淋巴管转移的关系.
方法: 应用免疫组化SP法检测50例ESCC、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白的表达. 分析这些蛋白表达与ESCC临床生物学行为的关系.
结果: ESCC、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白的阳性表达率依次降低(VEGF-C: 82.0%, 47.4%, 26.0%; VEGFR-3: 72.0%, 36.8%, 18.0%; CD105: 30.53±7.42, 0, 0; CD68: 50.89±10.36, 14.10±3.59, 11.30±3.72), 组间比较差异均有统计学意义(P<0.05); VEGF-C、CD105和CD68蛋白均与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移密切相关(均P<0.05), VEGFR-3蛋白表达与肿瘤的淋巴结转移密切相关(均P<0.05). ESCC组织中VEGF-C蛋白表达与VEGFR-3呈正相关关系(P<0.01), VEGF-C和VEGFR-3阳性表达及阴性表达的病例分别与肿瘤相关的巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAMs)计数和CD105阳性表达血管数组间比较, 差异均有统计学意义(P<0.05).
结论: 联合检测VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白可望成为食管鳞癌早期诊断、判断预后及预测淋巴管及血管转移的分子指标之一, 为临床的免疫治疗和抗淋巴管及血管转移治疗提供客观、科学、可靠的依据.
Keywords: 食管肿瘤; 鳞状细胞癌; 血管内皮细胞生长因子-C; 血管内皮细胞生长因子受体-3; CD105; CD68; 浸润; 转移; 免疫组化