基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-12-18; 17(35): 3595-3600
Published online 2009-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i35.3595
NADPH氧化酶对门静脉海绵样变大鼠体内氧化应激的影响
王建尧, 刘磊, 姚君, 王斌, 陈芳, 毛建雄, 缪小平, 林飞飞
王建尧, 刘磊, 王斌, 陈芳, 毛建雄, 缪小平, 林飞飞, 深圳市儿童医院 广东省深圳市 518026
姚君, 暨南大学第二临床学院 广东省深圳市 518026
王建尧, 在读硕士研究生, 住院医师, 研究方向为门静脉海绵样变性的基础与临床研究.
基金项目: 深圳市卫生局科技局基金资助项目, No. 200650.
作者贡献分布: 刘磊与王建尧对此文所作贡献均等; 此课题由刘磊与王建尧设计; 研究过程由王建尧与姚君操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由刘磊提供; 数据分析由王建尧、王斌、陈芳、毛建雄、缪小平及林飞飞完成; 本论文写作由王建尧完成; 刘磊进行指导.
通讯作者: 刘磊, 教授, 518026, 广东省深圳市福田区益田路7019号, 广东深圳市儿童医院普外科. liulei3322@yahoo.com.cn
收稿日期: 2009-08-18
修回日期: 2009-09-29
接受日期: 2009-10-12
在线出版日期: 2009-12-18
Abstract

目的: 考察NADPH氧化酶对门静脉海绵样变(cavernous transformation of portal vein, CTPV)大鼠体内氧化应激的影响.

方法:  将大鼠按随机抓取的方式分为假手术组、CTPV(门静脉海绵样变性)模型组. 采用门脉部分结扎法复制CTPV大鼠动物模型; 测定门静脉内血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力及丙二醛(MDA)、门静脉组织一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的含量; 采用实时荧光定量RT-PCR法测定门静脉组织NADPH氧化酶p22phox以及gp91phox亚基的mRNA表达. 

结果: 与Sham组大鼠相比, CTPV组大鼠SOD、GSH-Px活性(酶活力单位)降低(93.79±8.87 μU/L vs 103.05±8.07 μU/L, 157.44±26.46 vs 709.09+83.21, 均P<0.05), 而MDA含量增加(5.33±0.35 μmol/L vs 3.59±0.44 μmol/L, P<0.01); 实时荧光定量RT-PCR显示门静脉NADPH氧化酶亚基gp91phox以及p22phox的mRNA表达增强(16.77±3.27 vs 1.31±0.95, 11.64±7.34 vs 1.93±0.86, 均P<0.01); 门静脉组织NO含量及eNOS活性均降低(2.33±0.82 μmol/L vs 85.00±3.16 μmol/L, 0.24±0.11 U/mg prot vs 1.76±0.78 U/mg prot, 均P<0.01).

结论:  CTPV大鼠体内氧化应激状态与NADPH氧化酶亚基gp91phox以及p22phox mRNA过表达有关; NADPH氧化酶依赖的氧化应激可能与CTPV大鼠门静脉内皮功能障碍的发生发展密切相关.

Keywords: NADPH氧化酶; 门静脉海绵样变性; 氧化应激; 一氧化氮