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世界华人消化杂志. 2009-10-08; 17(28): 2871-2876
Published online 2009-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i28.2871
Published online 2009-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i28.2871
SN-38载药纳米微球对人胃癌细胞BGC-823的抑制作用
孙国庆, 江苏职工医科大学医学护理系 江苏省南京市 210005
胡勇, 南京大学材料科学与工程系 江苏省南京市 210093
李晓林, 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤科 江苏省南京市 210008
孙昊, 南京医科大学第一附属医院急诊医学中心 江苏省南京市 210000
孙国庆, 副教授, 主要从事消化系统肿瘤药物治疗及作用机制的研究.
作者贡献分布: 此课题由孙国庆、胡勇及李晓林设计; 研究过程由孙国庆、胡勇及李晓林操作完成; 研究所用新试剂由胡勇与李晓林提供; 数据分析由孙昊完成; 本论文写作由孙国庆、胡勇、李晓林及孙昊完成.
通讯作者: 孙国庆, 副教授, 210005, 江苏省南京市, 江苏职工医科大学医学护理系. sgq-929@163.com
电话: 025-86663557 传真: 025-86510950
收稿日期: 2009-07-30
修回日期: 2009-09-25
接受日期: 2009-09-28
在线出版日期: 2009-10-08
修回日期: 2009-09-25
接受日期: 2009-09-28
在线出版日期: 2009-10-08
Abstract
目的: 检测喜树碱活性代谢产物SN-38载药纳米微球(SN-38-np)的各项特征, 比较该载药纳米微球与裸药抗人胃癌肿瘤细胞BGC-823的效果.
方法: 用溶剂分散法制备SN-38/PCL-PEG纳米微球. 原子力显微镜和透射电子显微镜观察纳米微球形态, 采用高效液相色谱法(HPLC)测定SN-38浓度并计算该载药微球载药量、包封率及描绘其体外释放曲线. 采用MTT法观察该微球对人胃癌细胞株BGC-823的生长抑制效果, 荧光显微镜检测细胞内活性氧(ROS)水平.
结果: 微球为不规则的圆形, 平均粒径小于100 nm. 载药量11%左右, 包封率80%左右; SN-38纳米微球可稳定溶解于水中且具有良好的缓释特性; MTT结果显示, 较低浓度的SN-38载药纳米微球在72 h抑制肿瘤效果明显优于SN-38裸药, 同时计算IC50发现SN-38载药纳米微球在24 h和72 h的IC50明显低于SN-38裸药(P<0.05), 两者48 h时间点的IC50相当; 细胞内活性氧(ROS)检测结果显示: 裸药和载药微球均可明显诱导ROS产生, 在较低作用浓度时, SN-38载药纳米微球可比裸药诱导产生更多的细胞内ROS产物.
结论: SN-38载药纳米微球可使细胞内达到并维持有效药物浓度, 即使在较低作用浓度下亦可持续有效的抑制肿瘤细胞生长, 效果明显优于相同浓度下SN-38裸药.
Keywords: SN-38; 纳米; 胃癌; BGC-823; 氧化应激