基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-09-28; 17(27): 2773-2777
Published online 2009-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i27.2773
拆方益肝康不同药物血清对肝星状细胞胶原代谢及TGF-β1的影响
房澍名, 姚冬梅, 张晓岚, 姚希贤
房澍名, 姚冬梅, 张晓岚, 姚希贤, 河北医科大学第二医院消化科, 河北省消化病重点实验室 河北省消化病研究所 河北省石家庄市 050000
房澍名, 医学博士, 副教授, 主要从事慢性肝病的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30872513; 河北省中医药管理局基金资助项目, No. 200335.
作者贡献分布: 此课题由房澍名、姚冬梅、张晓岚及姚希贤共同设计; 研究过程由房澍名与姚冬梅操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由姚希贤提供; 数据分析由房澍名、姚冬梅及张晓岚完成; 本论文撰写由房澍名完成.
通讯作者: 房澍名, 副教授, 050000, 河北省石家庄市和平西路215号, 河北医科大学第二医院消化科, 河北省消化病重点实验室, 河北省消化病研究所. fhm1212@126.com
电话: 0311-66002951
收稿日期: 2009-07-08
修回日期: 2009-09-05
接受日期: 2009-09-15
在线出版日期: 2009-09-28
Abstract

目的: 探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义, 并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.

方法: 分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组, A1组: 正常大鼠血清对照组; A2组: 正常大鼠丹参小复方血清组; A3组: 正常大鼠益肝康血清组)与肝纤维化大鼠(B组, B1组: 肝纤维化大鼠血清对照组; B2组: 肝纤维化大鼠丹参小复方血清组; B3组: 肝纤维化大鼠益肝康血清组)药物血清, 温育体外培养的HSC, 3H-脯氨酸掺入法检测胶原合成, Western blot技术检测TGF-β1蛋白表达, RT-PCR技术检测TGF-β1 mRNA表达.

结果: 益肝康及丹参小复方正常大鼠与肝纤维化大鼠药物血清均可以抑制HSC胶原合成(100 mL/L时A组: 2275.00±114.30 cpm, 2401.87±108.50 cpm vs 2963.62±128.01 cpm; B组: 2205.31±108.97 cpm, 2462.70±177.02 cpm vs 3179.12±223.34 cpm; 200 mL时A组: 2372.96±123.3 cpm vs 2515.37±98.25 cpm vs 3209.38±110.75 cpm; B组: 2394.29±150.50 cpm vs2611.25±126.05 cpm vs 3490.46±183.16 cpm, P<0.05或0.01), 100 mL时降低TGF-β1基因及蛋白表达(均P<0.01). 2组在胶原合成、TGF-β1基因及蛋白表达益肝康组作用优于丹参小复方(均P<0.01), 而益肝康组与丹参小复方组比较则B组血清作用优于A组(益肝康组: TGF-β1基因: 0.356±0.032 vs 0.568±0.028; TGF-β1蛋白: 0.458±0.009 vs 0.639±0.102; 丹参小复方组: 0.601±0.047 vs 0.810±0.051; 0.612±0.126 vs 0.860±0.138, P<0.05或P<0.01).

结论: 益肝康及丹参小复方均可抑制HSC胶原合成, 其主要机制之一是抑制TGF-β1基因和蛋白表达, 益肝康更具配伍意义, 肝纤维化大鼠药物血清药效优于正常大鼠血清药效.

Keywords: 益肝康; 肝纤维化; 肝星状细胞; 转化生长因子beta-1; 血清药理学