临床研究
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世界华人消化杂志. 2009-08-18; 17(23): 2385-2390
Published online 2009-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i23.2385
β-Catenin蛋白在散发性结直肠癌中的异常表达和基因突变
覃业军, 周晓燕, 施达仁
覃业军, 山东大学附属省立医院病理科 山东省济南市 250021
周晓燕, 施达仁, 复旦大学附属肿瘤医院病理科 上海市 200032
覃业军, 副主任医师, 主要从事消化系肿瘤研究.
作者贡献分布: 此课题由覃业军设计; 研究过程由覃业军与周晓燕操作完成; 施达仁负责指导与协调工作; 数据分析由覃业军完成; 本论文写作由覃业军与周晓燕完成.
通讯作者: 覃业军, 副主任医师, 250021, 山东省济南市经五路324号, 山东大学附属省立医院病理科. qinyejun@163.com
电话: 0531-85186430
收稿日期: 2009-05-25
修回日期: 2009-07-29
接受日期: 2009-08-03
在线出版日期: 2009-08-18
Abstract

目的: 观察β-Catenin蛋白在散发性结直肠癌(SCRC)中胞质胞核异常表达特征和基因突变发生率, 并探讨其与临床病理的相关性.

方法: 用免疫组织化学EnVision二步法检测90例SCRC与22例散发性结直肠腺瘤标本的β-Catenin蛋白在胞质胞核中的异常表达. 以PCR扩增和直接测序检测上述标本中β-Catenin基因突变.

结果: 正常结直肠黏膜中β-Catenin蛋白表达定位于细胞膜上,未见胞质胞核中的异常表达. SCRC中β-Catenin蛋白在胞质与胞核的异常表达率显著高于散发性腺瘤中的异常表达率(88.9% vs 59.1%, 41.1% vs 18.2%, P<0.05). SCRC的β-Catenin异常胞质表达率与肿瘤生长方式, 分化程度相关(P<0.05); 胞核异常表达率在溃疡型生长高于在隆起型生长(50.0% vs 26.5%, P<0.05). 胞核异常表达往往出现在肿瘤的浸润前沿. 90例SCRC中仅发现1例β-Catenin基因突变; 22例散发性结直肠腺瘤中未检测出突变.

结论: β-Catenin蛋白胞质胞核异常表达可能在SCRC的发生发展中起重要作用. 在SCRC中β-Catenin基因突变可能不是β-Catenin蛋白异常表达的主要原因.

Keywords: 散发性结直肠癌; β-Catenin; 免疫组织化学; 基因突变