临床研究
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世界华人消化杂志. 2009-04-18; 17(11): 1103-1107
Published online 2009-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i11.1103
人胃癌IFN-γ-STAT1通路的作用及其机制
邓昊, 镇鸿燕, 周红艳, 陈琼霞, 刘丽江
邓昊, 镇鸿燕, 周红艳, 陈琼霞, 刘丽江, 江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室 湖北省武汉市 430056
刘丽江, 江大病理诊断中心 湖北省武汉市 430056
邓昊, 2006年华中科技大学同济医学院博士, 讲师, 主要从事胃肠道肿瘤的病理学研究.
基金项目: 武汉市科技攻关基金资助项目, No. 20025007170; 武汉市晨光计划基金资助项目, No. 20045006071-7; 湖北省自然科学基金资助项目, No. 2006AB191.
作者贡献分布: 此课题由邓昊与刘丽江设计; 研究过程由邓昊、周红艳及陈琼霞操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由镇鸿燕提供; 数据分析由邓昊完成; 本论文写作由邓昊与刘丽江完成.
通讯作者: 刘丽江, 教授, 430056, 武汉市沌口经济技术开发区学府路8号, 江大病理诊断中心. liulijiang@163.com
电话: 027-82411803 传真: 027-84226503
收稿日期: 2009-01-30
修回日期: 2009-03-26
接受日期: 2009-03-30
在线出版日期: 2009-04-18
Abstract

目的: 分析人胃癌组织和胃癌SGC7901细胞中STAT1、Caspase-7及p21waf的表达关系, 并探讨胃癌中IFN-γ-STAT1分子通路特点.

方法:  人胃癌组织免疫组织化学染色, IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理SGC7901细胞. 免疫细胞化学、RT-PCR及图像分析的方法检测mRNA和蛋白水平变化, 应用Hoechest 33258观察细胞凋亡.  

结果: 人胃癌组织Caspase-7与STAT1和p21waf正相关(r = 0.32, 0.22, 均P<0.05); SGC7901细胞经IFN-γ处理后, STAT1、Caspase-7和p21waf mRNA和蛋白表达明显上升(P<0.05). 经IFN-和不同浓度STAT1反义寡核苷酸联合处理后, STAT1 mRNA和蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降, 有浓度依赖性(P<0.05). Caspase-7和P21waf蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降, 有浓度依赖性(P<0.05), 但是mRNA表达量则随着STAT1反义寡核苷酸浓度变化, 出现Caspase-7先下降后上升, p21waf先上升后下降的变化. 经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.

结论:  人胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中存在IFN-γ-STAT1通路, 且可上调Caspase-7和p21waf的表达, 但无明显凋亡调控作用; 胃癌IFN-γ-STAT1分子通路的下游分子在mRNA水平和蛋白水平表达变化不一致.

Keywords: 干扰素-γ; 转录信号转导子和活化子1; Caspase-7; p21waf; 胃腺癌