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世界华人消化杂志. 2008-11-18; 16(32): 3599-3604
Published online 2008-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i32.3599
Published online 2008-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i32.3599
黄芪、莪术配伍对胃癌细胞COX-2表达的调节作用
沈天华, 沈洪, 刘亚军, 江苏省中医院消化科 江苏省南京市 210029
骆殊, 李春婷, 南京中医药大学 江苏省南京市 210029
朱学军, 刘丽, 江苏省中医院分子细胞实验室 江苏省南京市 210029
沈天华, 主治医师, 主要研究方向为中药抗消化系肿瘤的分子机制研究.
基金项目: 江苏省中医药管理局资助项目, No. H05044.
作者贡献分布: 沈天华, 沈洪, 骆殊及刘亚军对此文贡献均等; 此课题由沈天华与沈洪共同设计; 实验过程由骆殊, 沈天华及刘亚军共同完成; 数据分析由沈天华, 骆殊, 朱学军及刘丽完成; 本文撰写由沈天华, 骆殊及李春婷及完成.
通讯作者: 沈洪, 210029, 江苏省南京市汉中路155号, 江苏省中医院消化科. shenhong999@163.com
电话: 025-86617141
收稿日期: 2008-08-22
修回日期: 2008-10-17
接受日期: 2008-10-21
在线出版日期: 2008-11-18
修回日期: 2008-10-17
接受日期: 2008-10-21
在线出版日期: 2008-11-18
Abstract
目的: 观察黄芪、莪术配伍对MKN-45细胞COX-2、PPARγ、NF-κB的影响.
方法: 以黄芪、莪术配伍作用于MKN-45细胞, 并设塞莱希布组、罗格列酮组、黄芪组、莪术组和空白组相对照. 用MTT法观察各组药物对胃癌细胞的抑制率, 用RT-PCR以及Western blot方法检测给药后人胃癌细胞COX-2、PPARγ、NF-κB基因及COX-2蛋白表达的变化.
结果: 各组对COX-2和NF-κB的mRNA表达均有抑制作用, 除莪术外对PPARγ mRNA均有促表达作用, 其中以塞莱希布组和配伍组对COX-2 mRNA表达的抑制作用最为明显, 且配伍组作用明显强于黄芪组和莪术组, 以罗格列酮组和配伍组对NF-κB mRNA的表达抑制作用和对PPARγ表达的促表达作用都是最明显.
结论: 黄芪、莪术配伍能起到增效作用, 对细胞的抑制效应明显, 对COX-2的抑制作用大于黄芪、莪术的单独效应, 与塞莱希布相近, 其对COX-2的抑制作用可能是通过PPARγ/NF-κB信号途径发挥作用的.
Keywords: 黄芪; 莪术; 配伍; 胃癌; 信号通路; 环氧化物合成酶2; 过氧化物酶增殖因子激活受体γ; 核因子κB