基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-07-18; 16(20): 2239-2243
Published online 2008-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i20.2239
NO对小鼠结肠平滑肌自主收缩活动的影响及其机制
彭双勤, 龚红萍, 余上斌, 熊宗斌, 祝兰, 胡还忠
彭双勤, 祝兰, 华中科技大学同济医学院生理系 湖北省武汉市 430030
龚红萍, 武汉市第五医院功能科 湖北省武汉市 430050
余上斌, 熊宗斌, 华中科技大学同济医学院机能学中心实验室 湖北省武汉市 430030
胡还忠, 华中科技大学同济医学院生理系; 同济医学院机能学中心实验室 湖北省武汉市 430030
彭双勤, 2005级华中科技大学同济医学院生理学硕士, 主要从事消化道生理与临床研究.
作者贡献分布: 彭双勤与胡还忠对此文所作贡献均等; 此课题由胡还忠, 彭双勤, 龚红萍, 祝兰, 余上斌及熊宗斌共同设计; 研究过程由胡还忠, 彭双勤, 龚红萍, 祝兰, 余上斌及熊宗斌操作完成; 数据分析由彭双勤与胡还忠完成; 本论文写作由彭双勤与胡还忠完成.
通讯作者: 胡还忠, 430030, 湖北省武汉市, 华中科技大学同济医学院生理系. huhuanzh@163.com
电话: 0411-83600680 传真: 0411-83631284
收稿日期: 2008-04-07
修回日期: 2008-05-07
接受日期: 2008-05-12
在线出版日期: 2008-07-18
Abstract

目的: 观察一氧化氮(NO)供体左旋精氨酸(L-arginine, L-Arg)对小鼠离体结肠自主收缩活动的影响及其机制.

方法: 用张力换能器记录肌标本自主收缩的方法, 以离体结肠肌条收缩张力的变化为指标, 观察NO的作用及一氧化氮合酶(nitricoxide synthase, NOS)抑制剂L-NNA、可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclase, sGC)抑制剂ODQ、磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱(aminophylline)、M-受体的阻断剂阿托品(atropine)和激动剂乙酰胆碱(acetylcholine, ACh)对NO作用的影响.

结果: NO抑制小鼠结肠平滑肌自主收缩活动, 抑制效应呈浓度依赖性, 1×10-3和1×10-5的L-Arg抑制百分率分别为55.7%±4.4%和38.0%±4.2%, 1×10-8 mol/L时对结肠自主收缩幅度的影响无显著性. L-NNA(1×10-5 mol/L)明显减弱L-Arg的抑制效应. ODQ(1×10-6 mol/L)减弱L-Arg的抑制效应. aminophylline(1×10-6 mol/L)使L-Arg的效应明显增强. atropine(1×10-6 mol/L)明显增强L-Arg的抑制效应. ACh(1×10-7 mol/L)减弱L-Arg的效应.

结论: L-Arg由NOS催化生成NO后经cGMP途径发挥对小鼠结肠自主收缩的抑制作用, M-受体途径也部分参与了NO的作用过程.

Keywords: 一氧化氮; M-受体; 平滑肌; 自主收缩; 结肠