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世界华人消化杂志. 2007-12-28; 15(36): 3847-3851
Published online 2007-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i36.3847
Published online 2007-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i36.3847
丹酚酸B对肝纤维化大鼠TGF-β1、MMP-2和TIMP-2表达的影响
卢明芹, 潘陈为, 李骥, 陈永平, 温州医学院附属第一医院 浙江省温州市 325000
通讯作者: 卢明芹, 325000, 浙江省温州市, 温州医学院附属第一医院感染内科. lmq0906@163.com
电话: 0577-88078232
收稿日期: 2007-08-31
修回日期: 2007-11-08
接受日期: 2007-11-11
在线出版日期: 2007-12-28
修回日期: 2007-11-08
接受日期: 2007-11-11
在线出版日期: 2007-12-28
Abstract
目的: 观察丹酚酸B盐(salvianolic acid B, SA-B)对肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响, 并探讨SA-B抗肝纤维化的可能机制.
方法: ♂SD大鼠30只随机分为正常对照组、模型组和丹酚酸B治疗组, 以5 mL/L的二甲基亚硝胺(DMN)建立肝纤维化模型, 治疗组在造模4 wk后给予SA-B治疗4 wk. 应用HE, Masson染色观察肝组织病理纤维化分级, 全自动生化分析仪检测ALT、AST和Alb, 放免法检测HA和LN, S-P免疫组织化学方法检测TGF-β1、MMP-2和TIMP-2蛋白质的表达.
结果: 与模型组相比, SA-B能改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织学结构, 治疗组血清ALT、AST、HA和LN水平明显减低(87.0±28.7 U/L vs 190.4±27.4 U/L, 85.6±25.3 U/L vs 178.2±15.9 U/L, 179.7±32.8 mg/L vs 433.3±86.1 mg/L, 135.6±21.1 mg/L vs 224.7±29.2 mg/L, 均P<0.01), 经SA-B干预后TGF-β1和TIMP-2表达明显下降, 与模型组相比有显著性差异(18.53±2.54 vs 12.78±2.65, 21.88±3.83 vs 14.69±4.51, 均P<0.01), 而MMP-2表达水平无明显变化.
结论: SA-B能改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织学结构, 可能通过抑制TGF-β1和TIMP-2表达而促进肝纤维化的逆转.
Keywords: 丹酚酸B盐; 肝纤维化; 转化生长因子β1; 基质金属蛋白酶-2; 金属蛋白酶组织抑制因子-2; 放射免疫法