Published online 2007-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i33.3540
修回日期: 2007-11-03
接受日期: 2007-11-28
在线出版日期: 2007-11-28
目的: 探讨乙酰肝素酶(heparanase, HPA)蛋白在原发性肝细胞癌(HCC)组织芯片中的过度表达及临床意义.
方法: 125例HCC患者肝组织、48例肝癌患者癌旁组织、62例肝硬化患者肝组织及23例肝血管瘤患者相应正常肝组织构建组织微阵列. 应用免疫组织化学检测HPA蛋白的表达水平, 并分析其与HCC临床病理特征的关系.
结果: HCC组织中的HPA蛋白的阳性率45.83%明显高于癌旁组织27.08%(χ2 = 2.23, P<0.05), 肝硬化6.45%(χ2 = 5.262, P<0.05)和正常肝组织4.35%(χ2 = 3.895, P<0.05). 癌旁组织中的HPA蛋白阳性率明显高于肝硬化(χ2 = 2.882, P<0.05)及正常肝组织(χ2 = 2.361, P<0.05); HCC中临床TNM分期ⅠⅡ期HPA阳性率明显低于ⅢⅣ期(29.41% vs 67.31%, χ2 = 4.111, P<0.05); HCC中无转移组HPA阳性率明显低于转移组(14.71% vs 63.33%, χ2 = 3.978, P<0.05); HPA表达率在AFP≥400 μg/L和AFP<400 μg/L组(52.05% vs 36.17%, χ2 = 2.071, P<0.05)、有无门脉癌栓组(71.74% vs 29.73%, χ2 = 4.472, P<0.05)、多个和单个肿瘤结节组(73.91% vs 28.38%, χ2 = 4.847, P<0.05)以及肿瘤直径≥5 cm和<5 cm组(57.89% vs 25%, χ2 = 3.471, P<0.01)分别具有显著性意义. HPA表达与年龄、性别、分化程度、有无肝硬化及肿瘤包膜浸润无关.
结论: HPA高表达在HCC的发生、发展及转移中起重要作用. 检测HPA蛋白指标有助于HCC诊断和判断患者预后.