基础研究
Copyright ©The Author(s) 2007. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2007-01-18; 15(2): 114-117
Published online 2007-01-18. doi: 10.11569/wcjd.v15.i2.114
一氧化氮合酶抑制剂对大肠癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用
孙文洲, 于丽波, 董新舒
孙文洲, 于丽波, 董新舒, 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科 黑龙江省哈尔滨市 150081
孙文洲, 副主任医师, 博士, 主要从事恶性肿瘤的临床与基础研究.
基金项目: 黑龙江省青年科学技术专项资金项目, No. QC05C39.
通讯作者: 孙文洲, 150081, 黑龙江省哈尔滨市, 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科. ylbswz@yahoo.com.cn
收稿日期: 2006-10-10
修回日期: 2006-10-12
接受日期: 2006-10-14
在线出版日期: 2007-01-18
Abstract

目的: 观察一氧化氮合酶抑制剂N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对大肠癌细胞的抑制作用, 以及对移植瘤内血管生成的影响. 

方法:  建立大肠癌裸鼠移植瘤模型再随机分为生理盐水对照组(n = 6, 0.2 mL)、L-NAME组(n = 6, 1.5 mg/kg)、5-FU组(n = 6, 5 mg/kg)、L-NAME+5-FU联合组(n = 6, L-NAME 1.5 mg/kg, 5-FU 5 mg/kg), 皆以灌胃方式给药, 3次/wk, 共2 wk. 测量各组肿瘤体积, 观察L-NAME的体内抗瘤作用. 采用免疫组化方法观察移植瘤的微血管密度(MVD), 用Western blot方法检测肿瘤组织VEGF蛋白的表达. 

结果: L-NAME, 5-FU, L-NAME+5-FU组抑瘤率分别为34.1%、46.0%、74.1%, 与对照组比较, 有显著性差异(P<0.01), 联合治疗组与L-NAME, 5-FU组比较, 差异也有显著性(P<0.01); MVD值对照组为28.9±2.7, L-NAME组为16.2±3.1, 与对照组比较, 差异有显著性(P<0.05); L-NAME组移植瘤VEGF蛋白的表达(113.14±2.34), 与对照组(98.56±1.76)相比, 明显减弱(P<0.05).

结论:  L-NAME具有抑制肿瘤新生血管生成的作用, 可抑制大肠癌裸鼠移植瘤的生长; 和5-FU联合具有协同抗肿瘤作用.

Keywords: 大肠癌; N-硝基精氨酸甲酯; 肿瘤血管形成