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世界华人消化杂志. 2007-06-28; 15(18): 2014-2020
Published online 2007-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i18.2014
Published online 2007-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i18.2014
巨噬细胞金属弹力酶对小鼠原位结肠癌生长及COX-2表达的影响
石海, 许建明, 胡乃中, 梅俏, 鲍峻峻, 安徽医科大学第一附属医院消化内科 安徽省合肥市 230022
石海, 副教授, 医学博士, 主要从事胃肠道肿瘤的基础与临床研究.
通讯作者: 许建明, 230022, 安徽省合肥市, 安徽医科大学第一附属医院消化内科. xjm1017@yahoo.com.cn
电话: 0551-2922039
收稿日期: 2007-03-13
修回日期: 2007-04-01
接受日期: 2007-04-13
在线出版日期: 2007-06-28
修回日期: 2007-04-01
接受日期: 2007-04-13
在线出版日期: 2007-06-28
Abstract
目的: 探讨巨噬细胞金属弹力酶(MME)对小鼠原位结肠癌生长、微血管生成及环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.
方法: 扩增编码MME基因结构域Ⅰ和Ⅱ的cDNA片段, 构建真核细胞表达载体pcDNA3.1-MME并转染小鼠CT-26结肠癌细胞. 建立MME转染组及对照组小鼠原位结肠癌种植模型, 观察重组MME对结肠癌生长的影响, 采用Western blot方法检测肿瘤组织中的COX-2表达和微血管密度(MVD).
结果: 4 wk后, 小鼠原位结肠癌的平均体积和微血管密度, 空质粒转染组小鼠和未转染组显著高于MME转染组(1151.07±35.91 mm3, 1201.13±42.15 mm3vs 384.83±4.76 mm3, P<0.001; 21.87±0.47, 22.56±0.71 vs 8.48±0.53, P<0.001). COX-2蛋白水平在MME转染组中均显著低于对照组(2.766±1.22 vs 5.77±1.08, 5.84±0.95, P<0.01).
结论: 转染入小鼠结肠癌细胞的MME基因通过抑制新生血管的生成和COX-2表达, 从而起到抑制原位结肠癌生长的作用.
Keywords: 巨噬细胞金属弹力酶; 基因克隆; 结肠癌; 环氧合酶-2; 动物模型