基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-03-18; 14(8): 778-783
Published online 2006-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i8.778
p38MAPK信号传导通路调控VEGF诱导肝癌细胞黏附作用
毛华, 黄纯炽, 赵敏芳, 宋卫生
毛华, 黄纯炽, 赵敏芳, 宋卫生, 南方医科大学珠江医院消化科 广东省广州市 510280
毛华, 男, 1963-06-28生, 江西安义县人, 汉族, 2000年第一军医大学博士, 教授, 主要从事消化系统疾病诊疗、消化道肿瘤化疗工作.
通讯作者: 毛华, 510280, 广东省广州市工业大道253号, 南方医科大学珠江医院消化内科. huam@fimmu.com
电话: 020-61643170 传真: 020-84352197
收稿日期: 2005-08-29
修回日期: 2005-09-01
接受日期: 2005-09-06
在线出版日期: 2006-03-18
Abstract

目的: 观察血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)通过p38信号传导通路诱导肝癌HepG2细胞转移及其对黏附作用的影响.

方法: 以p38MAPK信号通路特异性阻断剂SB203580预处理肝癌HepG2细胞, 采用3H-TdR掺入及鼠尾胶黏附实验测定不同浓度VEGF对肝癌HepG2细胞同质性和异质性黏附作用, 流式细胞术检测VEGF诱导肝癌细胞CD44v6表达.

结果: 1 μg/L和5 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60 min 3H-TdR掺入实验结果(dpm/min)分别为1 758.67±289.46、1 380.03±328.55; 90 min分别为3 124.30±2 262.14、2 245.60±273.24; 10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60, 90, 120 min 3H-TdR掺入实验分别为1 232.32±201.04、2 337.50±333.04、2 236.99±237.07, 显著低于对照组的2 184.49±336.03、3 560.00±255.17、4 337.40±377.35(P<0.05或0.01); 经SB203580预处理的HepG2细胞, 60, 90, 120 min后的结果为2 634.23±375.21、3 834.82±535.79、4 398.40±564.76, VEGF诱导肝癌细胞同质性黏附作用降低. 5 μg/L和10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值为0.263±0.021、0.238±0.034, 1, 5和10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞90 min A值分别为0.269±0.023、0.373±0.083、0.393±0.081; 120 min分别为0.371±0.061、0.390±0.074、0.433±0.122, 分别高于对照组的0.130±0.025、0.143±0.036、0.210±0.028(P<0.05或0.01); 经SB203580预处理的HepG2细胞, 60, 90, 120 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值分别为0.201±0.035、0.347±0.112、0.479±0.217, VEGF诱导的肝癌细胞异质性黏附作用降低. 5 μg/L VEGF诱导肝癌细胞2 h后CD44v6表达阳性细胞数为32.6%±4.2%, 用SB203580阻断p38信号传导通路后, CD44v6阳性细胞数(4.3%±0.54%)显著下降(P<0.01).

结论: VEGF可以通过p38信号传导通路增加肝癌细胞异质性黏附作用以及降低肝癌细胞的同质性黏附作用, 促进肝癌HepG2细胞侵袭与转移.

Keywords: 内皮细胞生长因子; 肝癌; HepG2细胞; 黏附; 转移