研究快报
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世界华人消化杂志. 2006-07-08; 14(19): 1916-1920
Published online 2006-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i19.1916
雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对急性肝损伤大鼠肝组织HMGB1表达的影响
张芸, 赵中夫, 韩德五, 王锋, 许瑞龄, 刘明社
张芸, 赵中夫, 刘明社, 山西长治医学院肝病研究所 山西省长治市 046000
韩德五, 王锋, 许瑞龄, 山西医科大学肝病研究所 山西省太原市 030001
通讯作者: 赵中夫, 046000, 山西省长治市解放东街161号, 长治医学院肝病研究所. zhaozf_1226@163.com
电话: 0355-3012335 传真: 0355-3034065
收稿日期: 2006-03-20
修回日期: 2006-05-02
接受日期: 2006-05-08
在线出版日期: 2006-07-08
Abstract

目的: 探讨雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对急性肝损伤大鼠肝组织HMGB1表达的影响.

方法: 采用D-Galn/LPS复制急性肝损伤(ALI)模型. 大鼠随机分为正常对照组(n = 30)、ALI组(n = 30)、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组(n = 30). 用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白, 全自动生化分析仪测定肝功能指标.

结果: 与正常对照组HMGB1表达水平(1.00±0.02)相比, ALI组24-72 h HMGB1表达显著升高(3.12±0.06, 3.9±0.08, 2.83±0.04, t值分别为16.01, 3.86, 10.46, 均P<0.01), 血清丙氨酸转氨酶(ALT)6和24 h有两个峰值, 且24 h峰值高于6 h. 与ALI组相比, RPM预处理组24-72 h HMGB1蛋白表达均显著抑制(1.67±0.05 vs 3.12±0.06; 1.93±0.06vs 3.9±0.08; 1.47±0.04 vs 2.83±0.04; t值分别为20.11, 41.90, 26.02, 均P<0.01), ALT在24, 48, 72 h也均有不同程度下降(P<0.01). ALT与HMGB1呈正相关(r = 0.741, P<0.01).

结论: 抑制JAK/STAT可明显下调肝组织中HMGB1蛋白表达, 并有助于减轻D-Galn/LPS所致的急性肝损伤.

Keywords: 高迁移率族蛋白B1; JAK/STAT; 急性肝损伤; 雷帕霉素