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世界华人消化杂志. 2006-04-28; 14(12): 1178-1182
Published online 2006-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i12.1178
Published online 2006-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i12.1178
COX-2和PCNA在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达
杨华强, 郧阳医学院附属太和医院血液科 湖北省十堰市 442000
左学兰, 张克俭, 刘小红, 孟娟, 武汉大学中南医院血液科 湖北省武汉市 430071
杨华强, 1997年郧阳医学院学士, 主治医师, 主要从事血液恶性疾病的诊断和治疗.
通讯作者: 杨华强, 442000, 湖北省十堰市, 郧阳医学院附属太和医院血液科. yanghuaqiang2004@126.com
电话: 0719-8801443
收稿日期: 2006-02-24
修回日期: 2006-03-01
接受日期: 2006-03-13
在线出版日期: 2006-04-28
修回日期: 2006-03-01
接受日期: 2006-03-13
在线出版日期: 2006-04-28
Abstract
目的: 探讨环氧合酶-2(COX-2)在胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的表达及其与细胞增殖和预后的关系.
方法: 采用免疫组化SP法检测43例胃MALT淋巴瘤和10例正常胃黏膜中COX-2和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.
结果: COX-2在胃MALT淋巴瘤中的阳性表达率为55.8%, 明显高于对照组45.8%, 差异具有显著性(χ2 = 5.119, P = 0.024). COX-2的表达与胃MALT淋巴瘤的临床分期具有相关性(χ2 = 4.408, P = 0.036). 胃MALT淋巴瘤平均增殖指数(MPI)为41.5%±5.1%; COX-2表达阳性组的MPI(43.4%±4.8%)显著高于阴性组(37.5%±2.9%), 侵袭性胃MALT淋巴瘤的MPI(44.0%±5.6%)显著高于惰性组(38.9%±4.6%), 差异有显著性(t = 3.16, P = 0.008和t = 2.98, P = 0.045). COX-2表达阴性患者的5年生存率要高于COX-2表达阳性患者(χ2 = 6.056, P = 0.014). COX-regression模型显示COX-2是一个独立的不良预后指标(P<0.01).
结论: 胃MALT淋巴瘤中COX-2表达上调. COX-2蛋白可以通过促进淋巴瘤细胞的增殖而参与胃MALT淋巴瘤的发生和发展, 并且在胃MALT淋巴瘤中是一个有用的预后指标.
Keywords: 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤; 胃; COX-2; PCNA; 免疫组织化学