研究快报
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世界华人消化杂志. 2005-09-15; 13(17): 2145-2147
Published online 2005-09-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i17.2145
三种H2受体拮抗剂诱导鼠胃壁细胞H2受体脱敏的比较
李玲, 罗和生, 刘艳
李玲, 罗和生, 刘艳, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
通讯作者: 罗和生, 430060, 湖北省武汉市解放路238号, 武汉大学人民医院消化内科. luotang@public.wh.hb.cn
电话: 027-88041919
收稿日期: 2005-06-30
修回日期: 2005-07-10
接受日期: 2005-07-15
在线出版日期: 2005-09-15
Abstract

目的: 研究3种H2受体拮抗剂对鼠胃粘膜壁细胞H2受体脱敏的诱导能力.

方法: 用酶消化法分离壁细胞后分为西咪替丁, 雷尼替丁和法莫替丁3组, 检测不同时间、不同浓度的H2受体拮抗剂对各组壁细胞H+-K+-ATP酶活力的影响.

结果: 不同时间、不同药物浓度干预后, 各组细胞酶活力均发生显著变化.法莫替丁组细胞酶活力在1、2、4 h时（589.34±2.7, 812.82±8.35, 637.15±4.59）均明显高于雷尼替丁组（169.38±93.64, 343.46±44.88, 234.07±4.72）和西咪替丁组（118.42±5.91, 110.62±1.28, 102.43±3.44, P<0.01）, 而雷尼替丁组在2、4 h时才与西咪替丁组有显著性差异（P<0.01）.在10、100 mg/L条件下, 法莫替丁组细胞酶活力（178.21±20.38, 225.65±16.41）均明显高于雷尼替丁组（70.88±21.44, 128.03±8.22)和西咪替丁组（123.62±4.32, 125.40±7.45, P<0.01）, 当浓度增高至1000 mg/L法莫替丁、雷尼替丁组均明显高于西咪替丁组（233.44±6.24, 131.58±11.50 vs 109.88±0.69, P<0.01, P<0.05）.

结论: 三种H2受体拮抗剂对壁细胞H2受体脱敏的诱导能力存在一定的差别, 其中法莫替丁最强, 西咪替丁最弱.

Keywords: 脱敏; H2受体; H2受体拮抗剂; H+-K+-ATP酶