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世界华人消化杂志. 2005-07-28; 13(14): 1750-1759
Published online 2005-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i14.1750
Published online 2005-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i14.1750
人类免疫缺陷病毒与黏膜免疫
杨贵波, 邵一鸣, 中国疾病预防控制中心 北京市 100050
通讯作者: 杨贵波, 100050, 北京市, 中国疾病预防控制中心. guibyang@public.bta.net.cn
电话: 010-63184103 传真: 010-83157886
收稿日期: 2005-05-14
修回日期: 2005-05-20
接受日期: 2005-05-24
在线出版日期: 2005-07-28
修回日期: 2005-05-20
接受日期: 2005-05-24
在线出版日期: 2005-07-28
Abstract
人类免疫缺陷病毒(HIV)主要通过突破黏膜屏障侵入人体. 在全世界范围内大约有90%的HIV感染是通过黏膜发生的. 由于黏膜固有层中存在大量的CD4+CD45RO+ T淋巴细胞, 他们表达HIV的受体CD4和辅助受体CCR5, 是HIV侵入黏膜后优先攻击的靶细胞. 这些细胞为HIV早期繁殖提供场所并为系统扩散制造更多的病毒. 黏膜中HIV及其感染细胞不仅存在于黏膜免疫系统的效应部位, 也大量存在于黏膜免疫系统的诱导部位. HIV感染导致黏膜CD4+ T淋巴细胞快速损耗并进而导致黏膜免疫功能缺陷. 由于绝大多数感染因子都通过黏膜侵入人体, 黏膜免疫功能缺损必然导致机会性感染增加, 最终导致艾滋病的发生和感染者因完全无法控制机会性感染而死亡. 由于黏膜既是HIV侵入机体的主要门户, 又在HIV感染的急性期及随后的整个病理过程中发挥作用, 因此在AIDS疫苗和药物的研究中应重视对HIV黏膜传播的控制.
Keywords: N/A