基础研究
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世界华人消化杂志. 2005-06-15; 13(11): 1287-1290
Published online 2005-06-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i11.1287
CD40配体基因对实验性肝细胞癌的治疗作用
蒋永芳, 何艳, 张永红, 许允, 龚国忠
蒋永芳, 何艳, 张永红, 许允, 龚国忠, 中南大学湘雅二医院肝病研究中心 湖南省长沙市 410011
蒋永芳, 男, 1972-10-29生, 湖南省衡山县人, 汉族. 2003年中南大学博士, 主治医师, 主要从事病毒性肝炎和肝癌基因治疗的研究.
基金项目: 湖南省卫生厅科研基金资助, No. Y02-42.
通讯作者: 蒋永芳, 410011, 湖南省长沙市, 中南大学湘雅二医院肝病研究中心. jiangyongfang@hotmail.com
电话: 0731-2229269
收稿日期: 2005-03-25
修回日期: 2005-03-27
接受日期: 2005-04-01
在线出版日期: 2005-06-15
Abstract

目的: 探讨鼠CD40配体基因体内抗肿瘤作用.

方法: 转染和未转染质粒pcDNA3.1+-mCD40L的H22细胞(1×106)分别种植到同源Balb/c小鼠左侧腹皮下.荷瘤小鼠(瘤结节最大直径约10 mm)瘤结节内直接注射pcDNA3.1+-mCD40L/脂质体复合物(治疗组)或者pcDNA3.1+、脂质体、培养基(对照组).每周测量各组小鼠皮下肿瘤结节的平均直径的大小, 绘制肿瘤生长曲线.RT-PCR法检测治疗组肿瘤组织mCD40L mRNA的表达.常规组织HE染色观察治疗组肿瘤组织病理变化.

结果: 注射转染了质粒的H22细胞的Balb/c小鼠皮下一直未见瘤结节出现.治疗组荷瘤小鼠瘤结节生长受到明显的抑制, 而对照组小鼠瘤结节生长没有抑制.用RT-PCR法从pcDNA3.1+-mCD40L治疗组的小鼠肿瘤组织中扩增出783 bp大小片段产物.病理检查发现治疗组肿瘤组织中有明显淋巴细胞浸润、大量凋亡小体和片状坏死.

结论: 质粒pcDNA3.1+-mCD40L转染后使H22细胞致瘤性明显下降.直接瘤内注射pcDNA3.1+-mCD40L能使荷瘤Balb/c小鼠瘤结节生长明显抑制.质粒pcDNA3.1+-mCD40L治疗组肿瘤组织中有mCD40L mRNA的表达和明显的炎症反应以及肿瘤细胞凋亡、坏死明显增加.

Keywords: CD40配体基因; 肝细胞癌