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世界华人消化杂志. 2005-05-15; 13(10): 1190-1193
Published online 2005-05-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i10.1190
Published online 2005-05-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i10.1190
胃癌和胃癌前病变组织FHIT基因的杂合性丢失
刘平, 游思洪, 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 江苏省南京市 210029
张小勇, 张道富, 南京医科大学第一附属医院消化科 江苏省南京市 210029
丁小健, 南京医科大学第一附属医院中心实验室 江苏省南京市 210029
刘平, 男, 1955-10-28生, 江苏省如皋市人, 汉族, 1985年南京医科大学硕士, 主任医师, 副教授, 主要从事消化系恶性肿瘤防治的临床研究.
基金项目: 江苏省医学重点人才135工程资助项目 , No. 52-2001 .
通讯作者: 刘平, 210029, 江苏省南京市广州路300号, 南京医科大学第一附属医院肿瘤科. liupinga@yahoo.com
电话: 025-83718836-6415 传真: 025-83724440
收稿日期: 2005-01-28
修回日期: 2005-02-15
接受日期: 2005-02-26
在线出版日期: 2005-05-15
修回日期: 2005-02-15
接受日期: 2005-02-26
在线出版日期: 2005-05-15
Abstract
目的: 检测脆性组氨酸三联体基因在胃癌和胃癌前病变(肠上皮化生、不典型增生)中的杂合性丢失(LOH), 分析LOH在胃癌发生中的作用.
方法: 用PCR的方法检测胃癌42例, 不典型增生44例, 肠上皮化生组织51例和自身正常对照组织中FHIT基因多态性位点D3S1234, D3S1300的LOH.
结果: 胃癌组、不典型增生组、肠上皮化生组在D3S1234位点的LOH发生率分别为32.4%(11/34), 28.6%(10/35), 10%(4/40);在D3S1300位点的LOH发生率分别为33.3%(12/36), 32.4%(11/34), 7.7%(3/39).胃癌组、不典型增生组在D3S1234 和D3S1300位点的LOH发生率显著高于肠上皮化生组.胃癌组和不典型增生组之间在D3S1234, D3S1300位点的LOH发生率均无统计学差异.
结论: FHIT基因的LOH可能是胃癌形成过程中的早期事件, 在胃癌发生发展过程可能发挥了一定的作用.
Keywords: 胃肿瘤; 胃癌; 癌前病变; 脆性组氨酸三联体; 杂合性丢失