基础研究
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世界华人消化杂志. 2004-09-15; 12(9): 2119-2122
Published online 2004-09-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i9.2119
依那普利对大鼠肝纤维化的预防和治疗作用
柳怿, 李继强
柳怿, 李继强, 上海市消化疾病研究所, 上海第二医科大学附属仁济医院消化科 上海市 200001
柳怿, 女, 1973-10-19生, 上海市人, 汉族. 1996年上海第二医科大学本科毕业, 现为上海第二医科大学在读博士研究生. 主要从事肝脏疾病的研究.
通讯作者: 李继强, 200001, 上海市山东中路145号, 上海市消化疾病研究所, 上海第二医科大学附属仁济医院消化科. leejiqiang@21cn.com
电话: 021-63200874 传真: 021-63266027
收稿日期: 2004-05-07
修回日期: 2004-06-09
接受日期: 2004-06-24
在线出版日期: 2004-09-15
Abstract

目的: 探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利(Ena)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠实验性肝纤维化的预防和治疗作用.

方法: 以CCl4诱导形成大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型. 大鼠分为对照组、模型组、预防组及治疗组. 除对照组外, 其余各组大鼠均sc 400 mL/L CCl4橄榄油混合液, 每3 d/次, 共10 wk. 预防组同时给予Ena灌胃. 治疗组则在造模第5 wk给予Ena灌胃. 实验结束后称量肝脾并收取肝组织. 通过HE及Masson三色染色对肝组织炎症及纤维化程度进行评价, 通过透射电镜观察肝细胞超微结构.

结果: 用药后, 与对照组相比, 模型组、Ena预防及治疗组体质量均显著下降(P <0.01). 与模型组相比, Ena预防及治疗组大鼠肝脾指数均显著降低(P <0.01), Ena高剂量预防及高剂量治疗组均显著改善肝组织炎症和纤维化程度(P <0.01). 通过电镜观察肝细胞, Ena高剂量预防及高剂量治疗组肝细胞损害较模型组明显减轻.

结论: 依那普利对CCl4诱导的大鼠实验性肝纤维化有良好的预防和治疗作用.

Keywords: N/A