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丝裂霉素联合舒林酸对胃癌SGC7901细胞诱导凋亡的研究
颉永乐, 马力, 兰州医学院附属二院消化内科 甘肃省兰州市 730030
颉永乐, 男, 1970-03-31生, 甘肃省天水市人, 汉族. 1993年兰州医学院本科毕业, 主治医师, 硕士研究生. 研究方向: 胃肠道肿瘤.
通讯作者: 马力, 730030, 甘肃省兰州市, 兰州医学院附属二院消化内科. ylxie007@163.com
电话: 0931-8943130 传真: 0938-2610328
收稿日期: 2003-10-24
修回日期: 2003-11-05
接受日期: 2003-12-08
在线出版日期: 2004-03-15
修回日期: 2003-11-05
接受日期: 2003-12-08
在线出版日期: 2004-03-15
Abstract
目的: 研究丝裂霉素与舒林酸合用对人胃腺癌SGC7901细胞的生长抑制、诱导凋亡及凋亡相关基因bcl-2和COX-2基因表达的影响.
方法: SGC7901胃癌细胞被分为三个实验组, 舒林酸组、丝裂霉素组和舒林酸与丝裂霉素联合组.应用光镜、激光共焦显微镜、MTT法、流式细胞仪和免疫组化技术研究三组药物作用后, 胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-2 和COX-2表达的影响.
结果: 药物作用于细胞后, 可看到较为典型的细胞凋亡形态学变化: 细胞核固缩, 染色质凝集, 核碎裂, 染色质片段化, 凋亡小体形成等. 药物干预24 h, 联合组和MMC组对胃癌SGC7901细胞诱导的凋亡率分别为12.0%和7.20%. 对细胞的增生抑制以联合组最强, MMC次之, 舒林酸最弱.经MMC作用24 h后, COX-2和Bcl-2蛋白表达增强, 而联合组出现COX-2蛋白表达减弱, Bcl-2蛋白亦未出现明显升高.
结论: 人胃癌SGC7901细胞体外实验中, MMC联合舒林酸使用, 可使增生抑制加强. MMC可能由于上调COX-2、Bcl-2蛋白, 减弱了自身对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡, MMC联合舒林酸可抑制COX-2、Bcl-2表达, 从而提高MMC的抗癌效果.
Keywords: N/A