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世界华人消化杂志. 2004-11-15; 12(11): 2757-2761
Published online 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2757
Published online 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2757
应用表达谱芯片技术研究NS5ATP13的反式调节基因
张黎颖, 邓红, 党晓燕, 纪泛扑, 西安交通大学第二医院感染科 陕西省西安市 710004
成军, 刘妍, 蔺淑梅, 黄燕萍, 纪冬, 吴顺华, 邵清, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目 , No. C03011402, No. C30070689 ; 军队"九、五"科技攻关项目 , No. 98D063 ; 军队回国留学人员启动基金项目 , No. 98H038 ; 军队"十、五"科技攻关青年基金项目 , No. 01Q138 ; 军队"十、五"科技攻关项目 , No. 01MB135 .
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 北京市中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933392 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-05-28
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-11-15
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-11-15
Abstract
目的: 应用基因表达谱芯片研究HCV非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP13的反式调节基因.
方法: 构建NS5ATP13基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP13, 应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-NS5ATP13转染的人肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞和转染空载体的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.
结果: HepG2细胞经转染NS5ATP13后, 有86条差异基因表达, 其中46条基因表达增强, 40条基因表达降低. 这些差异表达的基因与细胞的增生、分化及细胞的信号转导、代谢、凋亡密切相关.
结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了NS5ATP13的反式调节基因, 为进一步阐明NS5ATP13的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
Keywords: N/A