病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-11-15; 12(11): 2572-2575
Published online 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2572
乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP12的克隆化
宫嫚, 成军, 纪冬, 刘妍, 郭江, 王建军, 戴久增, 李筠
宫嫚, 成军, 纪冬, 刘妍, 郭江, 王建军, 戴久增, 李筠, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
宫嫚, 女, 1972-11-20生, 辽宁省丹东市人, 满族, 2003年解放军军医进修学院硕士生, 主治医师, 主要从事肝脏疾病的基础研究及临床工作.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689; 军队九五科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队十五科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队十五科技攻关项目, No. 01MB135
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-05-28
修回日期: 2004-09-13
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-11-15
Abstract

目的: 应用基因表达谱芯片技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式激活新型靶基因, 进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.

方法: 以HBV X蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-X转染HepG2细胞, 以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照, 提取总RNA进行逆转录, 对产物行基因表达谱芯片分析. 应用分子生物学技术, 结合生物信息学技术, 克隆HBV X反式激活作用的新的靶基因.

结果: 对于所获基因片段序列分析表明, 其中之一为新型基因片段.从HepG2细胞提取总RNA, 以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列, 并测序证实, 因其可以被X蛋白反式激活, 故命名为X蛋白反式激活蛋白12(XTP12), 已在GenBank中注册, 注册号: AY598792.PS2TP1基因的编码序列全长为731个核苷酸(nt), 编码产物由230个氨基酸残基(aa)组成.

结论: HBV X反式激活新靶基因被成功克隆, 为进一步研究HBV X蛋白的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础.

Keywords: N/A