研究快报
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世界华人消化杂志. 2004-10-15; 12(10): 2488-2491
Published online 2004-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i10.2488
核孔复合体相互作用蛋白(NPIP)对乙型肝炎病毒核心启动子转录活性的调节作用
高学松, 成军, 甄真, 黄燕萍, 郭江, 刘妍, 戴久增
高学松, 成军, 黄燕萍, 郭江, 刘妍, 戴久增, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
甄真, 河北医科大学第三医院感染科 河北省石家庄市 050051
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No.C30070689; 军队九五科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队十五科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队十五科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933392 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-07-30
修回日期: 2004-08-19
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2004-10-15
Abstract

目的: 构建HBV核心启动子及NPIP的重组载体, 研究NPIP 对核心启动子表达的调节作用.

方法: 根据HBV核心启动子及NPIP的序列设计引物, 用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和NPIP基因, 分别构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体, 脂质体法瞬时转染HepG2细胞.

结果: 成功构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体. 脂质体法瞬时转染HepG2细胞48 h后, 用ELISA法检测b-gal的表达, 显示核心启动子在NPIP的影响下, 其活性有降低3-4倍. 通过体内实验证明NPIP可以下调HBV核心启动子的表达.

结论: NPIP明显降低HBV核心启动子的表达, 为进一步研究HBV复制的分子生物学机制提供了新的线索.

Keywords: N/A