Copyright
©The Author(s) 2004. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
应用基因表达谱芯片技术克隆甘草甜素诱导Jurkat细胞后的差异表达基因
刘妍, 成军, 杨倩, 王建军, 纪冬, 王春花, 党晓燕, 徐志强, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
刘妍, 女, 1973-01-15生, 辽宁省海城市人, 满族, 1995年北京医科大学毕业, 军事医学科学院免疫学专业2002级硕士学位研究生, 助理研究员. 主要从事肝炎病毒的分子生物学与病毒性肝炎的发病机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目 , No. C03011402, No. C30070689 ; 军队"九、五"科技攻关项目 , No. 98D063 ; 军队回国留学人员启动基金项目 , No. 98H038 ; 军队"十、五"科技攻关青年基金项目 , No. 01Q138 ; 军队"十、五"科技攻关面上项目 , No. 01MB135 .
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2003-06-25
修回日期: 2003-07-01
接受日期: 2003-07-16
在线出版日期: 2004-01-15
修回日期: 2003-07-01
接受日期: 2003-07-16
在线出版日期: 2004-01-15
Abstract
目的: 应用基因芯片技术, 阐明甘草甜素作用于T淋巴细胞之后, 甘草甜素对于T淋巴细胞基因表达谱的影响.
方法: 应用基因表达谱芯片技术, 对甘草甜素诱导的Jurkat细胞和以生理盐水处理的相同细胞的mRNA进行差异显示分析, 研究甘草甜素诱导人T淋巴细胞系Jurkat细胞后的差异表达基因.
结果: Jurkat细胞经甘草甜素诱导后, 所检测的1 152条目的基因中有30条产生差异表达, 其中12条基因表达增强, 18条基因表达降低. 表达增强的基因主要有: 胸腺素及促胸腺生成素蛋白编码基因; 白介素-18(IL-18); 细胞代谢相关酶类. 表达降低的基因主要有：细胞信号转导相关基因(如血清/糖皮质激素调节激酶、丝裂素活化的蛋白激酶激酶激酶2、磷脂酶2调节亚基、鸟嘌呤核苷结合蛋白、神经营养的酪氨酸激酶3型受体等); La自身抗原.
结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了甘草甜素诱导T淋巴细胞后差异表达基因, 为进一步阐明甘草甜素的免疫调节机制及深入了解甘草甜素用于防治病毒性肝炎的药理作用机制提供依据.
Keywords: N/A