基础研究
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世界华人消化杂志. 2003-08-15; 11(8): 1168-1171
Published online 2003-08-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i8.1168
卡托普利对肝纤维化模型鼠MMP-2, 3 TIMP-2, 3表达的影响
李乾, 张桂英, 李新华, 徐美华
李乾, 张桂英, 李新华, 徐美华, 中南大学湘雅医院消化内科 湖南省长沙市 410008
基金项目: 湖南省卫生厅课题, No. Y 02-008
通讯作者: 张桂英, 410008, 湖南省长沙市湘雅路141号, 中南大学湘雅医消化内科. liqian0816@hotmail.com
电话: 0731-4327249
收稿日期: 2002-11-19
修回日期: 2002-11-30
接受日期: 2002-12-07
在线出版日期: 2003-08-15
Abstract
目的

探讨卡托普利抗大鼠肝纤维化的作用及对MMP-2, MMP-3, TIMP-2, TIMP-3的表达影响.

方法

Wistar大鼠40只随机分为正常对照组, 实验对照组A、B, 卡托普利预防组、治疗组, 采用混合损害因素构建肝纤维化模型. 行HE和VG染色, 判断炎症和肝纤维化程度. 免疫组化检测MMP-2, MMP-3, TIMP-2, TIMP-3的表达.

结果

实验对照组A平均肝纤维化积分值为2.17±0.75、卡托普利预防组为1.33±0.52; 实验对照组B为2.86±0.69、卡托普利治疗组为1.67±0.82, 二者比较均P<0.05. 实验对照组A、卡托普利预防组的MMP-2阳性反应面积比分别为8.20±0.24%, 4.43±0.25%, 实验对照组B、治疗组分别为5.67±0.32%, 3.21±0.16%, 二者比较均P<0.01; 实验对照组A、卡托普利预防组MMP-3阳性反应面积比分别为1.54±0.36%, 4.25±0.37%, 实验对照组B、治疗组分别为3.69±0.27%, 10.75±1.69%, 二者比较均P<0.01; 实验对照组A、卡托普利预防组TIMP-2阳性反应面积比分别为3.61±0.46%, 2.16±0.17%, 实验对照组B、治疗组分别为6.68±0.52%, 7.87±0.59%, 二者比较均P<0.01; 实验对照组A、卡托普利预防组TIMP-3阳性反应面积比分别为4.13±0.29%, 3.06±0.28%, 实验对照组B、治疗组分别为8.54±0.45%, 5.35±0.34%, 二者比较均P<0.01.

结论

卡托普利可抑制MMP-2, TIMP-3蛋白表达, 增强MMP-3蛋白表达, 可能是其抗纤维化作用的机制之一.

Keywords: N/A