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食管、贲门癌染色体异常分析及意义
武珊珊, 刘吉福, 北京军区总医院胸外科 北京市 100700
王明荣, 中国医科院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 北京市 100021
通讯作者: 武珊珊, 100700, 北京市, 北京军区总医院胸外科.
电话: 8112-66721629
收稿日期: 2002-10-07
修回日期: 2002-10-10
接受日期: 2002-10-17
在线出版日期: 2003-05-15
修回日期: 2002-10-10
接受日期: 2002-10-17
在线出版日期: 2003-05-15
Abstract
目的
研究食管、贲门癌细胞染色体异常及意义.
方法
16例食管癌, 3例贲门癌采用比较基因组杂交技术, 以不同荧光染料分别标记正常人胎盘DNA和癌细胞DNA, 与人中期染色体杂交, 用荧光显微镜观察摄取图像, 通过专用分析软件, 确定染色体DNA的扩增和缺失.
结果
食管、贲门癌同一患者可出现多条染色体扩增和缺失, 可出现整条染色体或长臂或短臂或某一染色体上DNA位点的扩增或缺失, 常见扩增有3q, 17q, 20q, 8q, 9q, 11q, 5p, 17p; 缺失为4q, 4p, 9q, 18q; 6例有8q扩增者, 病变均侵犯食管壁全层、邻近组织且伴淋巴结转移.染色体DNA扩增数目最多的见于Ⅱ期患者, Ⅰ期最少.
结论
食管、贲门癌细胞染色体DNA扩增和缺失与病变的发生、发展、转移和分期有关.
Keywords: N/A