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胃癌增生凋亡与调节基因的表达
潘传敬, 刘宽宇, 中国人民解放军成都军区总医院病理科四川省成都市 610083
潘传敬, 男, 1945-12-18生, 四川省达州市人, 汉族. 1970年华西医科大学医学系本科毕业, 1982年第三军医大学硕士, 主任医师, 主要从事肿瘤的病理诊断和癌前病变的研究, 发表论文58篇.
通讯作者: 潘传敬, 610083, 四川省成都市, 中国人民解放军成都军区总医院病理科. kent120@etang.com.
电话: 028-86570457 传真: 028-86570480
收稿日期: 2002-07-16
修回日期: 2002-07-20
接受日期: 2002-07-31
在线出版日期: 2003-05-15
修回日期: 2002-07-20
接受日期: 2002-07-31
在线出版日期: 2003-05-15
Abstract
目的
研究胃癌、癌前病变(异型增生、肠化生、萎缩性胃炎)细胞增生凋亡及其调节基因表达, 探讨胃癌多阶段发生.
方法
采用病理组织学对24例胃癌、14例癌旁异型增生、24例远离癌灶的慢性胃炎和32例肠化生胃黏膜进行分类、分期、分度, Ki67, P53及Bcl-2免疫组化染色, TUNEL(ISEL)技术检测细胞凋亡. 计算各种病变的Ki67增生指数和凋亡指数、凋亡增生比、凋亡强度, 和P53, Bcl-2的阳性例数和百分比.
结果
胃癌、异型增生、肠化生和萎缩性胃炎的增生指数分别是12.4±6.8%, 6.4±4.2%, 6.6±3.4%和3.8±2.9%, 浅表性胃炎与各组均有非常显著差异(P<0.01).凋亡指数分别是2.4±1.4%, 2.6±1.6%、3.1±1.2%和3.8±2.0%; 凋亡强度分别是0.3, 0.6, 079和1.3. 以萎缩性胃炎最高, 与其他各组间均有非常显著差异(P<0.01), 中、重度异型增生和胃癌相互间无显著性差异(P>0.05). 重度异型增生和早期胃癌的凋亡强度是浅表性胃炎的1/3, 进展期胃癌仅为其1/5. P53蛋白在胃癌、异型增生、肠化生、萎缩性胃炎分别是25.0%, 14.3%, 3.1%和0%. Bcl-2的表达分别是58.3%, 42.8%, 9.4%和7.1%, 在胃癌和异型增生P53蛋白和Bcl-2表达相互间存在显著相关性(P<0.05).
结论
P53和Bcl-2基因不仅在胃癌表达, 在癌前病变异型增生、肠化生也有部分表达, 萎缩性胃炎不具有上述特点.
Keywords: N/A