基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-11-28; 27(22): 1356-1364
在线出版 2019-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i22.1356
图4
图4 LincRNA-p21过表达抑制CPT-11耐药细胞对CPT-11耐药性(n = 4). A: RT-qPCR鉴定pcDNA-lincRNA-p21在HCT-8/CPT-11细胞中的转染效率, 与pcDNA-vector组比较, aP = 0.000; B: pcDNA-lincRNA-p21转染后, HCT-8/CPT-11细胞在不同剂量的CPT-11处理24 h下的细胞活性, 与pcDNA-vector组比较, bP = 0.000; C: RT-qPCR鉴定pcDNA-lincrna-p21在SW480/CPT-11细胞中的转染效率, 与pcDNA-vector组比较, cP = 0.000; D: pcDNA-lincRNA-p21转染后, SW480/CPT-11细胞在不同剂量的CPT-11处理24 h下的细胞活性, 与pcDNA-vector组比较, dP = 0.000. lincRNA-p21: 长链基因间非编码RNA-p21; CPT-11: 伊立替康; RT-qPCR: 实时定量聚合酶链式反应.

引文著录: 戴丹平, 余灵芝, 叶梦飞. LincRNA-p21调控PI3K/AKT信号通路逆转结肠癌细胞伊立替康耐药性. 世界华人消化杂志 2019; 27(22): 1356-1364