©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-10-15; 13(19): 2371-2374
在线出版 2005-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i19.2371
在线出版 2005-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i19.2371
表1 阳性克隆插入片段与GenBank同源序列比较结果
| 已知的同源序列编码蛋白 | 相同克隆数 | 同源性(%) |
| 甲胎蛋白 | 1 | 100 |
| 细胞分裂周期素26 (CDC26) | 2 | 100 |
| 原胶原脯氨酸a多肽1 (脯氨酰-4羟化酶a多肽1 P4HA1) | 1 | 96 |
| 酪蛋白激酶2b多肽 (CK2B) | 1 | 99 |
| 线粒体39S核糖体蛋白L27 | 1 | 100 |
| 细胞色素C氧化酶8A亚单位(COX8A) | 1 | 99 |
| 丝氨酸/苏氨酸激酶25 | 1 | 100 |
| 帕金森病蛋白7 | 1 | 98 |
| 核糖体蛋白质S3 | 1 | 100 |
| 苏氨酰基tRNA合成酶 | 1 | 100 |
| 人类蛋白酶体a亚型7 | 1 | 88 |
| 未知功能序列 | 12 | 95-100 |
引文著录: 高学松, 成军, 甄真, 郭江, 张黎颖, 陶明亮. 应用抑制性消减杂交技术克隆乙型肝炎病毒DNAPTP1的反式调节基因. 世界华人消化杂志 2005; 13(19): 2371-2374