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H101对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡的调控作用及其相关机制研究
邵苏, 浙江中医药大学(淳安县第一人民医院)普外科 浙江省杭州市 310053
邵苏, 本科, 副主任医师, 研究方向为普外科.
徐鹏飞, 占小平, 淳安县第一人民医院普外科 浙江省杭州市 311700
基金项目: 杭州市医药卫生科技项目 , No. B20210327 .
作者贡献分布: 邵苏负责研究设计、数据分析和文章撰写; 徐鹏飞负责实验的操作; 占小平负责提供实验仪器和试剂.
通讯作者: 占小平, 主任医师, 311700, 岛湖镇环湖北路1869号, 淳安县第一人民医院普外科. zhanpi832165@163.com
收稿日期: 2022-04-27
修回日期: 2022-07-22
接受日期: 2022-09-20
在线出版日期: 2022-09-28
修回日期: 2022-07-22
接受日期: 2022-09-20
在线出版日期: 2022-09-28
文章亮点
实验背景
胃癌作为发病率较高的消化道肿瘤, 以手术治疗为主, 但是在发病的中晚期癌细胞易发生腹膜的转移, 手术无法根除, 死亡风险提升.
实验动机
胃癌患者发生腹膜转移的发生机制和治疗方案问题亟待解决. 晚期患者手术无法根除, 化疗效果不理想, 加重身体负担, 溶瘤病毒不仅可以靶向杀死癌细胞, 还能激发免疫反应.
实验目标
溶瘤病毒H101作为稳定的上市产品在治疗多种癌症方面都取得一定的疗效, 本研究旨在探讨H101对胃癌细胞的体外生存影响以及相关发生机制.
实验方法
本研究主要通过体外细胞培养, MTS检测细胞活率, 划痕检测细胞迁移, WB法检测蛋白表达等方法进行, 数据分析采用统计学软件SPSS 25.0.
实验结果
处理48 h后, 感染复数(multiplicity of infection, MOI)值为15的时候, H101在体外可以明显杀伤BGC-823和SGC-7901胃癌细胞, SGC-7901细胞对H101的敏感性更差; MOI = 5组, MOI = 10组和MOI = 15组的迁移距离更低, 凋亡小体数量更多, B淋巴细胞瘤-2蛋白(B-cell lymphoma-2, Bcl-2)表达量较低, 凋亡蛋白(BCL2-associated X, Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase, Caspase-3)表达量更高.
实验结论
H101在抑制胃癌细胞的增殖、迁移的同时, 还能通过调节Caspase相关的凋亡蛋白的表达, 进而促进胃癌细胞的凋亡.
展望前景
本研究主要从体外细胞层面探讨研究H101对胃癌的抑制效果, 但是治疗是在体内进行, 因此为了进一步证实研究结论的正确性仍需开动物实验、临床试验等数据的支持.