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FXR调控胆汁酸与糖脂代谢改善NAFLD的机制
黄之, 周蓉蓉, 中南大学湘雅医院感染病科 湖南省长沙市 410000
黄之, 硕士研究生, 研究方向为肠道菌群在非酒精性脂肪性肝病发病中的作用.
基金项目: 自然科学基金 , No. 2020JJ4932 .
作者贡献分布: 本综述由黄之完成; 周蓉蓉审校.
通讯作者: 周蓉蓉, 副教授, 副主任医师, 410000, 湖南省长沙市湘雅路87号, 中南大学湘雅医院感染病科病毒性肝炎湖南省重点实验室. rr-xy1234@csu.edu.cn
收稿日期: 2023-08-04
修回日期: 2023-09-16
接受日期: 2023-09-21
在线出版日期: 2023-10-08
修回日期: 2023-09-16
接受日期: 2023-09-21
在线出版日期: 2023-10-08
Abstract
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是慢性肝病的主要病因, 以肝脏代谢紊乱为主要改变, 体现为脂质异常蓄积、肝细胞氧化应激等, 其病因尚不明确. "肠肝轴"中法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)是一种主要的胆汁酸受体, 在"肠-肝轴"的基础上, 通过不同通路调节体内多种物质代谢和病理生理状态, 进而影响NAFLD的发生发展, 是一个具有潜力的治疗靶点. 本文主要对FXR通过"肠-肝轴"调控体内胆汁酸与糖脂代谢进而改善NAFLD的机制进行综述, 以为后续关于FXR靶点药物的研究提供思路.
Keywords: 非酒精性脂肪性肝病; 胆汁酸; 糖脂代谢; 胆固醇; 法尼醇X受体
核心提要: 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)病变机制复杂, 涉及胆汁酸紊乱、胰岛素抵抗、脂质堆积、胆固醇代谢紊乱等多种因素, 而"肠肝轴"中法尼醇X受体则可通过多种机制调控这些物质的代谢稳态, 其效应可对NAFLD起到改善作用.