研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-05-08; 22(13): 1820-1825
Published online 2014-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i13.1820
解毒化瘀健脾方及拆方对胃黏膜异型增生大鼠多基因去甲基化诱导表达的比较
李志钢, 张伟, 邱作成, 纪勇, 李玲, 夏宽宏
李志钢, 邱作成, 新疆维吾尔自治区中医医院专家门诊 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830000
张伟, 新疆维吾尔自治区中医医院耳鼻喉科 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830000
纪勇, 李玲, 新疆医科大学动物实验中心 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830000
夏宽宏, 新疆维吾尔自治区中医医院病理科 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830000
李志钢, 副主任医师, 主要从事消化系统疾病的临床与实验的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81060288.
作者贡献分布: 本课题由李志钢与张伟共同设计; 研究过程由李志钢、张伟及邱作成共同完成; 病理分析由夏宽宏完成; 数据分析由纪勇与李玲共同完成; 写作由李志钢完成、纪勇及李玲进行修改.
通讯作者: 张伟, 主管护师, 830000, 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市黄河路116号, 新疆维吾尔自治区中医医院耳鼻喉科. doctorzhangwei@163.com
电话: 0991-5857265
收稿日期: 2014-02-20
修回日期: 2014-03-18
接受日期: 2014-03-31
在线出版日期: 2014-05-08
Abstract

目的: 从诱导基因表达角度评估解毒化瘀健脾方及拆方对胃黏膜异型增生模型大鼠治疗的贡献作用.

方法: 甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR, MSP)法检测正常对照组、胃黏膜异型增生组、西药维甲酸治疗组、解毒化瘀健脾全组方治疗组、中药单组方解毒组、化瘀组、益气组、养阴组、理气组抑癌基因及肿瘤相关基因p16PETN、凝血栓蛋白酶基因1(thrombospondin 1, Thbs1)、E-CadherinRunx3的甲基化程度; Real-time PCR及免疫组织化学法检测解毒化瘀健脾中药各组处理因促使各基因去甲基化导致的mRNA及蛋白表达水平表达变化.

结果: 解毒化瘀健脾方及各拆方组均可一定程度实现p16PETNThbs1E-CadherinRunx3的去甲基化; 转录水平各组相比CG组基因表达变化分别为: A组p16极显著升高(P<0.01), PETNE-CadherinThbs1、B组Thbs1、C组p16PETNThbs1、E组Thbs1、F组p16Thbs1显著升高(P<0.05); 蛋白水平各组相比CG组蛋白表达的变化为: A组p16、PTEN、E-Cadherin、RUNX3、THBS1、B组p16、C组p16、THBS1、D组除RUNX3外的蛋白、E组除PTEN的蛋白、F组除THBS1外的蛋白均显著上调(P<0.05); 统计各组在转录和蛋白翻译水平的变化积分, 结果表明解毒化瘀健脾中药方贡献分值最为突出, 其次为单组方理气组、养阴组、化瘀、益气组及解毒组.

结论: 解毒化瘀健脾方对胃黏膜异型增生的治疗作用优于各拆方治疗组, 对胃黏膜异型增生的治疗应以理气养阴为主.

Keywords: 解毒化瘀健脾; 胃黏膜异型增生; MSP; Real-time PCR; 免疫组织化学

核心提示: 解毒化瘀健脾中药全组方相比各组拆方对于胃黏膜异型增生的治疗作用更佳, 对于胃黏膜异型增生的治疗应以理气养阴为主.