研究快报
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世界华人消化杂志. 2012-11-18; 20(32): 3130-3134
Published online 2012-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i32.3130
hCTB006联合伊立替康对胃癌细胞BGC823、SGC7901协同杀伤的作用机制
王晓, 宁守斌, 沈恩允, 郭雷鸣
王晓, 河北北方学院病理与病理生理学专业 河北省张家口市 075000
宁守斌, 中国人民解放军空军总医院消化内科 北京市100142
沈恩允, 郭雷鸣, 北京同为时代生物技术有限公司 北京市100176
作者贡献分布: 此课题由王晓与宁守斌设计; ELISA和Western blot检测由王晓、沈恩允及郭雷鸣完成; 数据分析及论文写作由王晓与宁守斌完成.
通讯作者: 宁守斌, 副主任医师, 100142, 北京市海淀区阜成路30号, 中国人民解放军空军总医院消化内科. ning-shoubin@163.com
收稿日期: 2012-07-30
修回日期: 2012-09-12
接受日期: 2012-11-02
在线出版日期: 2012-11-18
Abstract

目的: 研究人死亡受体(death receptor5, DR5)激动型抗体hCTB006联合伊立替康对不同分化程度胃癌细胞BGC823、SGC7901的体外抑瘤作用, 并对其诱导胃癌细胞凋亡的机制进行初步探讨.

方法: 实验将BGC823、SGC7901细胞分为伊立替康组、hCTB006组和两者联合应用组, 应用ATPlite法研究各组药物的体外抑瘤作用; 采用ELISA法研究伊立替康处理胃癌细胞前后DR5表达的变化. 采用Western blot技术检测药物处理前后BGC823、SGC7901细胞X-联锁凋亡抑制蛋白(X-chromosome-linked inhibitory of apoptosis protein, XIAP)的表达变化情况.

结果: BGC823对hCTB006中度敏感, 对SGC7901不敏感, 伊立替康对胃癌细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性, 与hCTB006联合用药后对BGC823具有良好的协同抑制作用, 但对SGC 7901协同作用不明显. ELISA测得伊立替康处理后胃癌细胞DR5的表达量无明显变化. 但伊立替康和hCTB006联合用药可使胃癌细胞BGC823内XIAP水平明显降低, 而对SGC 7901细胞内XIAP没有明显作用.

结论: 伊立替康联合hCTB006后对低分化胃癌细胞BGC823的增殖有明显协同抑制作用, 而对中度分化的SGC7901细胞呈拮抗作用, 这种诱导胃癌细胞凋亡的机制可能与其DR5的表达无关, 而与联合作用后细胞抑凋亡蛋白XIAP的表达水平有关.

Keywords: 胃癌细胞; 肿瘤坏死因子相关诱导配体受体; 死亡受体5; X-联锁凋亡抑制蛋白; 伊立替康; 协同增效